전 세계 인구는 2050년까지 23억 명 증가가 예상된다.PRB(Population Reference Bureau)가 발표한 2018 World Population Data Sheet에 따르면 전 세계 인구는 현재 추정 76억 명에서 2050년 99억

미국 병원의 약 18%가 폐업이나 실적 약화의 위험에 직면해 있다는 보고서가 나왔다.모건 스탠리가 미국 6000여개 병원을 분석한 보고서를 보면 위험 병원인 가장 밀집한 지역은 텍사스, 오클라호마, 루이지애나, 캔자스, 테네시, 펜실베이니아 등이다.보

중국에서 최근 의약품 스캔들은 글로벌 공급 체인 문제의 우려를 높이고 있다.중국은 글로벌 제약사들에게 의약품원료(API)의 40%를 공급하는 세계에서 최대 API(active pharmaceutical ingredients) 공급소이다.중국에서 최근

2015년 이후 매년 추락하는 C형 간염(HCV) 치료제 시장에서 애브비가 유일하게 강력한 성장을 하고 있다.2013년 말 길리어드 사이언스는 3개월 이내에 바이러스를 퇴치할 수 있는 1일 용법의 HCV 치료제 소발디(Sovaldi)를 미국 FDA에서

나이관련 황반변성 치료 시장의 경쟁 열기가 달아오르고 있다.최근 엘러간이 습성 나이관련 황반변성(w-AMD) 치료에 2건의 최종 임상 데이터에서 루센티스(Lucentis)와 견줄 수 있는 데이터를 최근 발표했지만 광범위한 시장은 여전히 불확실하다. 아

릴리가 DPP-4 계열의 항당뇨병제 시장의 점유 확대를 시도하고 있다.최근 릴리는 베링거인겔하임과 코마케팅하는 항당병제 트라젠타(Tradjenta)가 심장발작과 뇌졸중 등 심혈관계 위험을 증가하지 않는다는 새로운 데이터를 발표했다.결과는 수십억달러의

올해 하반기는 근본적인 관점에서 보면 FDA 결정, 임상 시험 결과 발표, M&A 등과 같은 기폭제가 적지 않을 전망이다.NME 승인새로운 분자 물질(NME)은 단일 약품 성분 혹은 복합으로 이전 FDA에서 승인하지 않은 활성 성분을 함유 제품이다.N

노바티스의 다발경화증 길러니아(Gilenya)의 미국 특허소송에서 승리는 노바티스는 물론 세엘진, 바이오젠 등 다른 회사에게도 도움이 될 전망이다.미국 특허청(PTO) 항소 심판원은 지난주 노바티스의 다발경화증(MS) 약품 길러니아의 특허가 유효하다고

미국에서 약가 인하 압박이 가중되고 있는 가운데 지난 5년간(2012~17년) 노인에게 가장 많이 처방되는 브랜드 약품의 가격은 인플레이션의 연평균율보다 10대 높은 매년 12% 상승했다.CHSGA(Committee on Homeland Securit

비만과 좌식 생활습관 등이 원인인 비알코올성 지방간염(NASH)을 저지할 치료와 많은 의학적, 재정적 인센티브가 없어 일부 업체들이 약품 개발을 경주하고 있다.길리어드 사이언스, 인터셉 파마슈티컬, 앨러간과 다른 업체들은 임상 2 혹은 3상 연구에 N

블록버스터 약품의 새로운 물결은 2019년 유럽 제약사의 매출 성장을 가속화할 것이라는 보고서가 나왔다.신용평가사인 무디스 인베스터(Moody's Investors Service)의 보고서를 보면 특허만료는 향후 12~18개월에서 전체 매출에

일부 기업들이 에볼라, 지카, 메르스 등 감염병에 대한 항바이러스제의 개발을 지속하고 있다.2014년 출혈성 에볼라의 발병이 아프리카 6개국을 휩쓸고 지나갔고 1만 1300여명이 사망했다.당시 우려되는 것 중 하나는 자신도 모르게 감염된 사람이 비행기

고부가 가치 제네릭과 혁신적 제품의 개발에 초점 증가는 중견 제약 회사의 성장을 드라이브할 것으로 예상된다.전 세계 제약시장은 가격 압박과 높은 실패율로 인한 더 적은 파이프라인 때문에 어려움에 직면해 있다.컨설팅업체인 GBI 리서치의 보고서에 따르면

미국과 중국의 무역 전쟁 압박이 가속되는 가운데 미국 재무부가 25% 이상 중국 소유 기업에 대해 미국에서 새로운 기술에 혜택 제공을 금지하는 정책안을 추진하고 있다.이는 기술 집약도가 높고 성장과 지속성 유지를 위해 산업적으로 효율적인 기술을 인수할

GSK의 라이벌 줄루카(Juluca)에 뒤이어 길리어드 사이언스가 새로운 HIV 복합제 빅타비(Biktarvy)를 유럽에서 승인받아 치열한 경쟁이 예상된다.단일 태블릿인 빅타비는 길리어드의 블록버스터 데스코비(Descovy, emtricitabine+

바이오파마 기업들은 자주 프로그램을 취소하고 있다.일반적으로 긍정적 데이터를 얻지 못하는 임상실패 혹은 경쟁 시장에서 원하는 데이터를 얻기까지 더 긴 시간이 요구되는 비용-편익 비율과 회사의 사업 분석에서 유익하지 않다는 것이 발견했기 때문 등이다.올

세계 최대 암 학술대회인 미국임상종양학회(ASCO)가 1일(현지시각) 막을 올렸다.전체 미팅을 사전검토는 불가능하지만 프로그램을 보면 ASCO에서 특히 주목할 2가지 주요 주제가 있다.이는 CAR-T(chimeric antigen receptor T-

수백개의 면역항암제 유망주들이 임상시험에 있는 항암제는 이미 올해 비좁은 파이프라인으로 붐비고 있다.미국제약협회(PhRMA)의 새로운 보고서를 보면 올해 1120개 항암제가 임상시험이나 FDA 검토에 있다.PhRMA의 2015년 보고서에는 836개 항

아프리카와 중동에서 제네릭 약품의 수요는 주오 미국 시장에서 제네릭 약품의 매출 감소를 보인 인도 제약사의 둔화된 매출 상승에 도움이 될 수 있다는 새로운 연구결과가 나왔다.CPhl의 최근 연구에서 지정학적 안정성 증가, 규제 변화, 이런 지역에서 제

최근 수년간 중국은 면역항암제 후보의 임상시험에 초점을 높였다.컨설팅업체인 글로벌데이터의 보고서를 보면 임상시험 수는 2008년 이후 연평균 34% 급증했다.지난 10년간(2008~17) 면역 항암제 후보는 819개 임상시험을 발견했다.이런 임상 중