화이자의 신경병증성 통증치료제 '리리카캡슐' 일부 제품에 문제가 발생해 회수 조치됐다.

식품의약품안전처는 지난 16일 '리리카캡슐25mg(성분명 프레가발린)'에 대해 회수 명령을 내렸다.

회수 사유는 용기 내 타용량 제품 혼입에 따른 것이다.

이에 따라 이번 회수는 2020년 1월 28일 제조된 30캡슐/병 포장의 제조번호 'DK4885'에 한해 진행된다.

리리카는 성인에서 말초와 중추 신경병증성 통증의 치료와 간질, 섬유근육통의 치료에 사용된다.
 

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