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| ·[지구촌통신] 화이자 ‘리리카’ 英 특허상실 |
화이자가 블록버스터 약품 리리카(Lyrica)의 영국 특허소송에서 패소해 제네릭 경쟁에 직면할 전망이다.영국 대법원은 리리카의 신경통증 특허는 무효하고 14일(현지시각) 최종 판결했다.영국에서 간질이나 불안 치료에 대한 리리카의 오리지널 특허는 201 |
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| ·[지구촌통신] 미 FDA 여성 스트레스 요실금 치료기 승인 |
미국 FDA가 여성의 스트레스 요실금 치료에 아틀란틱 테라퓨틱스(Atlantic Therapeutics)의 전기 근육 자극기를 14일(현지시각) 승인했다고 밝혔다.회사 측에 따르면 요실금에 FDA에서 승인된 첫 경피 자극기인 외부에 착용하는 인노보(I |
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| ·[지구촌통신] USPSTF 유해한 음주 스크리닝 권고 |
USPSTF(U.S. Preventive Services Task Force)가 1차 진료의들은 유해한 음주에 대해 임산부 등 모든 성인의 스크린과 유해한 음주를 줄이기 위해 간단한 행동 카운슬링 제공할 것을 권고했다.새로운 권고는 JAMA 13일자에 |
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| ·[지구촌통신] 머크 KGaA 3Q 헬스케어 6.6% 증가 |
독일 화학과 헬스케어 그룹인 머크 KGaA가 올해 3분기 견조한 성장을 했다.회사는 3분기 그룹 총매출은 37억 유로(42억$)로 전년동기대비 6.6% 성장했고 헬스케어 사업은 16억 유로(18억$)로 6.6% 증가했다고 보고했다.헬스케어 사업의 유기 |
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·[지구촌통신] 췌장암 치료 유망한 방향으로 전진 |
15일 ‘세계 췌장암의 날’(World Pancreatic Cancer Day)을 맞아 췌장암에 대한 약품 개발의 실망스런 역사에도 불구하고 현재 치료 파이프라인과 임상 개발은 유망한 방향으로 가고 있다.프로그램은 1차 의사들이 환자에서 췌장 선암을 |
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| ·[지구촌통신] 헬스케어 산업 2020년 R&D 투자 톱 등극 전망 |
헬스케어 산업이 글로벌 R&D 투자에서 1위에 등극할 전망이다.회계업체인 PWC(PricewaterhouseCoopers)의 새로운 분석 보고서를 보면 현재 헬스케어 산업은 컴퓨팅과 전자에 이어 2위이지만 2020년까지 앞설 것으로 예상된다.P |
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| ·[지구촌통신] 바이엘, 3Q 처방약 매출 2.4% 증가 |
바이엘이 올해 3분기 처방약 매출은 저성장을 했다.회사는 3분기 처방약 매출은 42억 유로(47억$)로 전년동기대비 2.4% 증가했다고 보고했다.성장은 자렐토(Xarelto), 아일리아(Eylea), 조피고(Xofigo), 스티바가(Stivarga), |
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| ·[지구촌통신] AZ 비핵심 자산 연달아 매각 |
아스트라제네카(AZ)가 비핵심 자산을 연달아 처분하고 있다.회사는 10억 달러 현금 등 총 선급금 15억 달러에 호흡기 세포융합 바이러스(RSV) 치료제 ‘시나지스’(Synagis)의 미국 권리를 Sobi(Swedish Orpha |
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| ·[지구촌통신] 항생제 내성 차단 노력 가속해야 |
항생제 내성에 대한 발전이 없으면 슈퍼버그는 향후 30년간 미국, 유럽, 호주에서 240만 명이 사망할 수 있다고 최근 발표한 새로운 OECD(Organisation for Economic Co-operation and Development) 보고서가 |
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·[지구촌통신] PARP 약품 메이커 돌파구 탐색 |
제약사들이 새로운 계열인 PARP(poly ADP ribose polymerase) 억제제에 큰 투자를 하고 있고 돌파구를 찾고 있다.작년 머크(MSD)와 아스트라제네카(AZ)는 면역항암제 키트루다(Keytruda), 임핀지(Imfinzi)와 함께 린 |
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| ·[지구촌통신] 매일 약간의 운동 개인 건강에 도움 |
약간의 신체 활동도 개인 건강에 강력한 기여를 한다는 새로운 가이드라인이 AHA(미국심장협회) 연례 미팅과 JAMA 12일자 온라인에 게재됐다.미국 PAGA(Physical Activity Guidelines for Americans)의 새로운 가이드 |
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| ·[지구촌통신] 美 선두 사망원인 심장질환에서 암으로 |
미국에서 암이 2020년까지 사망 원인의 선두 질환인 심장질환을 대체할 것이라는 새로운 연구결과가 Annals of Internal Medicine 12일자에 게재됐다.스텐포드 대학의 Latha Palaniappan 연구팀은 2003~2015년까지 미 |
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| ·[지구촌통신] 다케다, 샤이어 최종인수 내달 판가름 |
일본 톱 제약사인 다케다제약이 내년 1월 8일까지 샤이어의 620억 달러 인수를 완료할 계획이다.회사는 합병을 완료하기 위해 내달 5일 특별 주주총회를 열고 주주들을 상대로 표결을 실시하기로 했다고 밝혔다.다케다는 주주들의 2/3 찬성이 필요하다.다케 |
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| ·[지구촌통신] 미 FDA 새로운 에볼라 테스트 OK |
치명적 에볼라 바이러스의 감염에 대해 신속한 1회용 핑거스틱(fingerstick) 테스트가 미국 FDA에서 승인됐다.응급사용허가는 DPP Ebola Antigen System에 대한 것이다.이는 많은 에볼라 발병 지역에 거주하거나 에볼라 감염의 징후 |
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| ·[지구촌통신] 새로운 콜레스테롤 가이드라인 맞춤 접근 |
미국심장협회(AHA)가 개인 맞춤 접근에 초점을 맞춘 새로운 콜레스테롤 가이드라인을 지난 9일 Circulation 저널에 게재했다.가이드라인은 심장 질환에 대한 개인의 10년간의 위험의 자세한 평가를 하고 개인 맞춤형 계획을 세우는 데 도움을 주기 |
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| ·[지구촌통신] 글렘마크, 삼천당과 안과 제품 개발 제휴 |
인도의 글렘마크(Glenmark) 파마슈티컬과 안과 제품을 개발하기 위해 한국의 삼천당제약과 제휴를 체결했다고 9일 밝혔다.글렘마크는 미국과 캐나다에서 안과 제품 포트폴리오의 개발, 제조, 마케팅을 위해 삼천당제약과 독점 합의를 했다.합의에 따라 이런 |
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| ·[지구촌통신] 마이란/테라반스 COPD 약품 승인 |
마이란과 파트너인 테라반스 바이오파마가 만성폐쇄성폐질환(COPD) 환자의 유지 치료로 유펠리(Yupelri, revefenacin)를 미국 FDA에서 지난 9일 승인받았다고 밝혔다.회사는 “LAMA(long-acting muscarinic |
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·[지구촌통신] GLP-1 항당뇨병제 심장 안전성 데이터 어필 |
가격 압박, 강력한 경쟁은 최근 수년간 항당뇨병제 시장을 침체시켰지만 GLP-1(Glucagon-like peptide 1) 계열은 심장 안전성에 대한 긍정적 연구 데이터로 부활을 노리고 있다.현재 노보노디스크(노보)의 빅토자(Victoza), 오젬픽 |
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·[지구촌통신] 미지의 NASH 시장 복합요법으로 정상 정복 기대 |
시장에 첫 출시되는 대부분 비알코올성 지방간염(NASH) 치료제는 단독요법제들이 될 것으로 예상되지만 더 우수한 치료는 결국 복합 요법제들에서 나올 전망이다.현재 NASH 치료에 미국 FDA에서 승인된 약품은 없다.하지만 가까운 미래에 변할 수 있다. |
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| ·[지구촌통신] 미 FDA OTC 천식 흡입기 승인 |
2011년 퇴출된 OTC 천식 흡입기의 새로운 버전이 미국 FDA에서 승인됐다.오리지널 프리마텐 미스트(Primatene Mist)의 미국 판매금지는 오존층을 손상하는 프레온 가스(chlorofluorocarbon propellants)를 함유하고 있 |
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