릴리의 주 1회 투여하는 당뇨병 치료 신약 '마운자로'가 국내 허가됐다.

식품의약품안전처(처장 오유경)는 성인 제2형 당뇨병 환자의 혈당 조절을 위한 식이·운동요법의 보조제로 사용하는 수입 신약인 한국릴리의 ‘마운자로프리필드펜주(성분명 터제파타이드)’를 28일 허가했다고 밝혔다.

이번에 허가된 마운자로는 2.5mg/0.5ml, 5mg/0.5ml, 7.5mg/0.5ml, 10mg/0.5ml, 12.5mg/0.5ml, 15mg/0.5ml 등 6개 함량이다.

이 약은 ‘인슐린 분비 자극 펩타이드(GIP) 수용체’와 ‘글루카곤 유사 펩타이드-1(GLP-1) 수용체’에 선택적으로 결합해 ▲인슐린 분비 촉진 ▲인슐린 저항성 개선 ▲글루카곤 분비 감소 등 작용 기전으로 식전과 식후 혈당 감소를 유도한다.

이 약의 권장 시작용량은 주 1회 2.5mg 피하주사이다. 2.5mg 용량은 치료 시작을 위한 것이며 혈당 조절을 목적으로 하지 않는다. 4주 이후, 주 1회 5mg 피하주사로 증량해 유지한다.

이 약은 주 1회 투여하며, 식사와 관계없이 하루 중 언제라도 투여할 수 있다.

마운자로는 국내 처음으로 GIP 수용체와 GLP-1 수용체 모두에 선택적으로 결합할 수 있는 기전을 가진 합성 펩타이드로서, 기존 당뇨병 환자의 식이·운동요법 보조제 선택의 폭을 넓히는 데 도움이 될 것으로 기대된다.

지난해 4월 허가된 노보 노디스크의 '오젬픽프리필드펜(성분명 세마글루티드)'은 생물의약품(유전자재조합의약품)으로, 마운자로와 마찬가지로 주 1회 투여 당뇨병 치료제이다.


 

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