길리어드 사이언스가 대규모 임상시험에서 HIV 예방 후보 약물이 100% 효과를 보였다고 밝혔다.
회사에 따르면, 남아프리카와 우간다에서 수천 명의 여성과 소녀를 대상으로 한 시험에서 6개월마다 투여하는 항바이러스제 레나카파비르(lenacapavir)를 받은 환자 그룹 모두에서 HIV를 예방했다.
길리어드는 독립 데이터 모니터링 위원회가 목표에 도달했기 때문에 3상 시험을 중단했다고 밝혔다.
대조군 등, 5300명의 참가자 모두에게 이제 주사 항바이러스제를 제공할 예정이다.
다른 임상시험 대상자는 HIV 예방에 승인된 1일 경구용 바이러스제인 데스코비(Descovy) 또는 다른 1일 경구용 약물 트루바다(Truvada)를 주었다.
연구결과, 데스코비 그룹 2136명 중 39명, 트루바다 그룹 1068명 중 16명이 HIV에 감염됐다.
반면, 레나카파비르 그룹의 2124명 중에서 HIV 감염은 없었다.
레카파비르는 이미 특정 HIV 환자의 부가 치료로 선렌카(Sunlenca)라는 브랜드로 미국 FDA에서 승인됐다.
회사는 레나카파비르의 HIV 예방 능력에 대한 두 번째 3상 임상시험을 진행하고 있다.
길리어드는 FDA 승인을 위한 요건에 두 시험 결과를 모두 포함시킬 계획이다.
길리어드는 데스코비가 HIV 예방 약물에 대한 미국 시장의 40%를 점유하고 있고, 작년 20억 달러의 매출을 보고했다.
레나카비르가 승인되면, 데스코비를 대체할 것으로 예상된다.
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