"유플라이마, 미국 다수 PBM과 협의 중…이달 말 결과 발표"

일각에서 제기되고 있는 휴미라 바이오시밀러 '유플라이마(성분명 아달리무맙)'의 미국 PBM(Pharmacy Benefit Manabers) 미등재 우려에 대해 셀트리온헬스케어가 해명하고 나섰다.

셀트리온헬스케어는 11일 자사 홈페이지에 게시된 '주주님들께 드리는 글'을 통해 7월 초 미국에 런칭한 휴미라 바이오시밀러인 유플라이마 진행상황에 대해 설명했다.

회사 측은 "미국 아달리무맙 시장의 40%를 대상으로 하는 보험시장에 등재하려는 목표에 따라 PBM 등재를 적극적으로 진행하고 있다"며 "현재 진행중인 계약건들이 있고, 결과는 다수의 PBM과의 협의를 통해 7월말까지 발표할 계획"이라고 전했다.

이어 "당사는 과도한 리베이트를 피해 적정한 수익을 확보하면서 유플라이마의 처방을 확보하는 노력을 지속하고 있다"며 "진행상황 및 결과는 주주님들과 지속적으로 소통하겠다"고 덧붙였다.

오리지널 휴미라의 특허만료에 따라 바이오시밀러는 7월부터 출시가 가능해졌다. 유플라이마는미국에서 류마티스 관절염(RA), 크론병(CD), 궤양성 대장염(UC) 등 총 8개 질환에 대한 적응증을 확보했으며, 오토인젝터(자동 주입기) 및 프리필드시린지(사전 충전형 주사기)의 두 가지 타입으로 출시됐다.

업계에 따르면 미국 3대 PBM 중 한 곳인 유나이티드헬스구릅의 자회사 옵텀Rx가 암젠과 베링거인겔하임, 산도즈를 휴미라 바이오시밀러 추가 등재기업으로 선정하자, 유플라이마의 미국 보험 등재에 대한 우려가 제기된 바 있다.