코로나19 치료제·백신 관련 국내 임상은 총 17건이 진행 중인 것으로 나타났다.

1일 식품의약품안전처에 따르면 현재까지 국내에서 승인된 코로나19 치료제 및 백신 임상시험은 치료제 20건과 백신 2건 등 총 22건이다.

이 중 치료제 임상시험 5건이 종료돼 현재 진행 중인 임상시험은 치료제 15건과 백신 2건으로 총 17건이다. 종료된 임상은 렘데시비르 3건과 옥시크로린정, 칼레트라정, 할록신정 각 1건씩이다.

제약업체가 진행하고 있는 임상은 12건이며, 연구자가 진행하는 임상은 5건이다. 제약사 임상 중 7건은 임상 2상, 5건은 임상 1상을 진행 중이다.

임상 2상은 녹십자의 혈장분획치료제와 부광약품의 레보비르, 엔지켐생명과학의 EC-18, 신풍제약의 피라맥스, 종근당의 CKD-314(나파모스타트), 크리스탈지노믹스의 CG-CAM20(카모스타트), 대웅제약의 DW1248정(카모스타트) 등 7건이다.

임상 1상은 셀트리온의 항체치료제 CT-P59 2건, 제넥신의 GX-I7(인터루킨) 1건과 백신을 개발하는 제넥신의 GX-19, 국제백신연구소의 INO-4800 등 5건이다.

녹십자가 개발 중인 ‘혈장분획치료제’는 지난달 20일 2상 임상시험을 승인받았으며, 삼성서울병원 등 6개 병원에서 9월부터 코로나19 증상 발현 7일 이내인 환자를 대상으로 임상시험*을 실시할 예정이다.

셀트리온이 개발 중인 중화항체치료제 신약(CT-P59)은 건강한 사람을 대상으로 한 임상 1상의 투약이 완료됐으며, 현재 2/3상 임상시험에 대한 계획이 심사 중에 있다.

셀트리온은 영국에서도 경증 환자에 대한 1상 임상시험을 승인받아 환자를 모집하고 있다.

 

 

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