동아에스티의 2분기 실적은 ETC 제품의 유통 물량이 지난 1분기에 사전 공급된 영향과 코로나19로 인해 전년 대비 하락한 것으로 나타났다.

29일 동아에스티에 따르면 올해 2분기 매출은 전년 동기 1516원 대비 26.4% 증가한 1116억원을 그쳤다. 영업이익과 순이익도 각각 -94억원, -89억원 적자전환했다.

다만 상반기 누적실적은 성장했다. 상반기 매출액은 전년 동기 대비 6.3% 증가한 3128억원, 영업이익은 43.5% 증가한 436억원, 당기순이익은 22.7% 증가한 379억원을 기록했다.

ETC 부문은 제품의 유통물량이 지난 1분기에 사전 공급된 영향으로 전년 대비 하락했으나, 상반기 누적매출은 주력제품의 매출이 고르게 증가하면서 상승했다. 상반기는 ETC부문이 회사의 성장을 이끌었다.

특히 코로나 영향으로 국내 전문의약품 시장에서 소화기과, 정형외과 제품의 매출이 감소하는 경향에도 불구하고 라니티딘 이슈로 동아에스티의 소화기계 제품은 오히려 증가했다는 설명이다.

실제로 소화성궤양치료제 가스터는 전년 동기 대비 85.4% 증가한 47억원, 기능성소화불량치료제 모티리톤은 13.7% 증가한 58억원, 당뇨병치료제 슈가논은 76.0% 증가한 57억원을 기록했다.

2분기 해외수출 부문은 코로나19 영향으로 12.9% 감소한 376억원에 머물렀다. 가장 큰 비중을 차지하는 캔박카스(199억원)가 13.6% 감소한 영향이 크다. 그러나 결핵치료제 크로세린은 33.2% 증가한 50억원을 달성했고 신제품인 빈혈치료제 다베포에틴알파 바이오시밀러(DA-3880)는 24억원을 기록했다.

의료기기·진단 부문의 2분기 및 상반기 매출은 코로나로 인한 감염관리 제품의 매출 증가에도, 수술용 제품 매출의 감소로 전년 대비 하락했다. 전년 동기 대비 9.9% 감소한 193억원에 그쳤다.

영업이익과 당기순이익은 2분기에 각 부문의 매출 감소로 적자 전환했지만, 상반기는 ETC 부문의 성장과 판관비 감소에 따라 전년 대비 상승했다.

R&D부문에서는 과민성방광치료제 DA-8010이 국내 임상2상 결과에서 위약(Placebo)대비 유의적인 개선을 확인했다. 주1회 패치형 치매치료제 DA-5207은 국내에서 임상1상을 완료하고 생물학적동등성시험(Pilot BE) 임상시험계획(IND) 승인을 받았으며, 인도에서 임상1상을 진행 중이다.

당뇨병치료제 DA-1241은 미국 임상1b상 결과분석 중이며, NASH치료제로 동물실험에서 가능성 확인한 것으로 파악됐다. 파킨슨병치료제 DA-9805 미국 임상2a상을 완료했고, 면역항암제 DA-4501은 후보물질 선정 중이다.

 

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