미국 FDA는 눈 점안액 파제오(olopatadine 0.7%)를 눈 가려움이 있는 환자에게 사용을 허가했다.
파제오의 2개 임상에서 알콘의 ‘파타데이’(Pataday, olopatadine 0.2%)와 비교해 치료 후 24시간에 의미있는 증상 완화를 입증했다.노바티스는 파제오를 미국, 남미에 이어 2017년 아시아 시장에 출시할 예정이라고 밝혔다.
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