미국 FDA가 박테리아, 곰팡이 또는 두 가지 모두로 오염되었을 수 있기 때문에, 점안액 ‘Dr. Berne's MSM Drops 5% Solution’(이하 Dr. Berne)과 ‘LightEyez MSM Eye Drops—Eye Repair’(LightEyez)를 구입과 사용을 중단할 것으로 소비자에게 경고했다.

FDA 시험에서 분리된 특정 미생물은 Dr. Berne's MSM에서 바실러스(박테리아)와 곰팡이 엑소피알라(Fungal Exophiala)를 포함하고 있다.

LightEyez MSM에서, FDA 시험은 슈도모나스(Pseudomonas), 마이코박테리움(Mycobacterium), 마이콜리박테리움(Mycolicibacterium), 메틸오루브럼(Methylorubrum) 등 박테리아가 검출됐다.

Dr. Berne의 제품은 Dr. Berne's Whole Health Products에서 유통하고 있다.

회사는 월요일 특정 점안제의 자발적 리콜에 동의했다.

LightEyez 제품은 LightEyez Limited가 유통하고 있다.

FDA는 지금까지 점안제 사용으로 부작용 보고가 없었지만, 약물 사용은 생명을 위협하는 감염으로 진행될 수 있는 경미하거나 심각한 시력을 위협하는 감염으로 이어질 수 있기 때문에, 제품들은 폐기돼야 한다고 경고했다.

경고에 포함된 두 점안제는 주성분이 MSM(methylsulfonylmethane)이다.

FDA에 따르면, 합법적으로 시판되는 안과용 약품은 MSM을 유효성분으로 함유하고 있지 않기 때문에, 이런 제품들은 미국에서 승인되지 않았고 불법적으로 마케팅되고 있다.

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