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항당뇨병제 메트포르민(metformin) 치료를 중단하는 것은 치매 발병 증가와 관련이 있다는 연구결과가 JAMA Network Open 25일자 온라인에 게재됐다.캘리포니아 대학의 Scott C. Zimmerman 연구팀은 메트포르민 사용자의 코호트 연구에서 신부전과 치매 발병과 관련이 없는 이유에 대해 메트포르민 치료 종료의 연관성을 조사했다.최종 분석 샘플에는 1만2220명의 조기 종결자와 2만9126명의 일상적인 메트포르민 사용자가 포함됐다.연구결과, 일상적인 사용자에 비해, 조기 종결자들이 치매 진단에 대한 위험이 유의하게
지구촌통신
고재구 기자
2023.10.30 10:16
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사노피가 3분기 전문 약물 부문의 강력한 성장에도 불구하고 다발성 경화증 치료제 오바지오(Aubagio)의 제네릭 경쟁 등 일반 약품과 백신 사업의 침체로 역성장을 했다.3분기, 매출은 119,6억 유로(130,2억$)로 전년동기대비 4,1% 감소를 보고했다.미국 매출은 56.5억 유로로 연간 1%(이하 CER:고정환율 기준), 유럽은 27억 유로로 4,5%, 중국, 일본, 브라질, 러시아 등 나머지 지역은 36억 유로로 5.0% 각각 증가했다.전문 케어, 일반 약품, 백신 사업으로 구성된 바이오파마 부문의 매출은 107.2억 유로
지구촌통신
고재구 기자
2023.10.30 09:57
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AI(인공지는), 머신러닝(ML)이 2023년 헬스케어 CIO(최고정보책임자)의 최우선 과제로 조사됐다.병원은 자원 부담을 줄이기 위해 AI와 가상 케어 기술을 점점 더 많이 채택하고 있지만, 이러한 새로운 툴을 관리하는 것은 IT 팀에 높은 운영 부담을 가중시키고 있다.병원과 헬스 의료 시스템이 경쟁력 있는 성장을 지속할 수 있도록 보장하기 위해, 헬스케어 CIO는 유연한 지원 모델을 통해 IT 시스템 조정에 주로 초점을 맞추고 있다.스톨텐베르그 컨설팅(Stoltenberg Consulting)의 11회 연례 헬스 IT 산업 조사
지구촌통신
고재구 기자
2023.10.30 12:00
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릴리가 만성 염증성 장질환(IBD)의 한 종류인, 중등도에서 중증의 활동성 궤양성 대장염 성인 환자의 치료에 옴보(Omvoh, mirikizumab-mrkz)를 미국 FDA에서 승인받았다고 27일 밝혔다.옴보는 계열에서 궤양성 대장염 치료에 승인된 첫 약품이 됐다.이번 승인은 지난 4월 약물 제조와 관련된 문제로 FDA에서 승인이 거부된 후 나왔다.FDA 승인은 위약군에 비해 질병의 증상 개선에 도움을 보인 옴보의 최종단계 연구 데이터를 근거했다.옴보는 지속적인 임상적 관해 등, 1차 및 주요 2차 최종목표를 달성했다약물은 궤양성
지구촌통신
편집부
2023.10.27 10:39
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BMS의 3분기 실적은 블록버스터 혈액암 치료제 레블리미드(Revlimid)의 제네릭 경쟁 등으로 역성장을 했다.회사는 3분기 매출 109.4억 달러로 전년동기대비 2% 감소를 보고했다.다발성 골수종 치료제 레블리미드의 매출 하락은 옵디보(Opdivo) 등 핵심 제품과 옵두알락(Opdualag), 레블로질(Reblozyl), 제푸시아(Zeposia) 등 신제품의 호조로 일부 상쇄됐다.제네릭 잠식으로 인한 레블리미드의 매출 감소로, 미국 매출은 4% 감소한 76억 달러를 기록했다.국제 매출은 주로 옵디보와 신제품 포트폴리오로 인해 1
지구촌통신
고재구 기자
2023.10.27 10:20
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머크(MSD)가 3분기 메가블록버스터 면역항암제 키트루다(Keytruda)의 강력한 매출과 코로나19 치료제 라게브리오(Lagevrio)의 판매 증가로 고성장했다.회사는 3분기 매출 159.6억 달러로 전년동기대비 7% 증가했다고 보고했다.라게브리오 매출을 제외하면, 총매출은 6% 늘어났다.제약 사업 매출은 142.6억 달러로 1년 전에 비해 10% 증가했다.성장은 항암제의 높은 매출과 일본에서 라게브리오의 강력한 수요가 견인했다.라게브리오를 제외하면, 제약 부문은 9% 증가했다.회사의 톱셀링 약물인 키트루다의 매출은 63.4억 달
지구촌통신
고재구 기자
2023.10.27 09:31
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유럽 최고의 암 학회인 ESMO가 막을 내린 가운데, 학회에서 많은 중요한 새로운 연구들이 주목을 받았다.J&J의 EGFR 및 MET 표적 이중 특이 항체 라이브레반트(Rybrevant, amivantamab)와 다른 치료제와 복합으로 1차 라인 치료와 재발 후 옵션 모두, 국소 진행성/전이성 EGFR 양성 비소세포 폐암(NSCLC)에 대해 평가한 MARIPOSA, MARIPOSA-2 연구의 데이터가 관심을 끌었다.MARIPOSA 연구에서, 라이브레반트와 경구 EGFR 억제제 렉라자(Leclaza, lazertinib)의 복합은 3
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고재구 기자
2023.10.27 06:00
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노보노디스크, GSK, 사노피, 에자이 등 바이오파마 기업과 써모피셔 사이언티픽 등 메드텍 회사가 타임지의 ‘Best Inventions of 2023’ 보고서에 선정됐다.매년, 미국 메거진인 타임은 생활 방식을 변화시킨다고 믿는 혁신을 선정하고 있다.올해는 테크, 로봇, 미용, 디자인 등 다양한 부문에서 200개가 선정됐다.메디컬 케어 부문에서. 12개 메드텍과 바이오파마 기업이 최신 제품에 대해 인정받는, 2023년 혁신 리스트에 선정됐다.바이오 파마 부문에서, 노보 노디스크의 세마글루타이드(semaglutide), 에자이와 바
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고재구 기자
2023.10.26 11:04
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세르비에가 혈액암에 대해 팁소보(Tibsovo)를 미국 FDA에서 승인 후, 골수이형성증후군(MDS) 치료에 IDH 억제제를 미국에서 승인을 받은 첫 회사가 됐다.팁소보(ivosidenib)는 IDH1 변이 급성 골수성 백혈병(AML)과 담관암에 약물의 기존 적응증에 추가해, IDH1 변이 재발 또는 난치성 MDS 환자의 치료에 확대 승인됐다.승인은 지난 6월 유럽혈액학협회(EHA) 미팅에서 보고된 중요 1상 시험에서 팁소보 그룹은 전체 응답률 83%를 달성했고, 이 중 약 40%가 완전반응을 보인, 18명의 환자로 구성된 하위 집
지구촌통신
편집부
2023.10.26 10:05
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업계의 후원을 받는 종양 전문의들은 암 환자들에게 권장하지 않고 가치가 낮은 치료를 제공할 가능성이 더 높다는 연구결과가 BMJ 25일자에 게재됐다.연구는 업계 지불과 처방 행위 사이에 일관된 연관성을 보여주지만, 의사에게 지불이 환자 치료에 긍정적이거나 부정적인 결과를 미치는지는 실증적으로 평가되지 않았다고 연구팀이 밝혔다.뉴욕 MSKCC(Memorial Sloan Kettering Cancer Center)의 Aaron P Mitchell 연구팀은 이를 더 자세히 조사하기 위해, 4가지 비권장 약물(가이드라인에서 비권고) 또는
지구촌통신
고재구 기자
2023.10.26 09:30
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현재 미충족 욕구가 높은 파킨슨병에 대한 일부 유망한 파이프라인 약물이 치료에 혁신을 일으킬 것으로 예상된다.많은 파이프라인 약물들이 충족되지 않은 다양한 욕구를 해결하기 위해 테스트되고 있어, 파킨슨병 환자들은 더 많은 희망을 가질 수 있다.그러나 현재 파킨슨병 환자들은 질병의 진행을 늦추기 위해 이용할 수 있는 옵션이 없어, 제한된 치료 옵션을 가지고 있다.레보도파 유도 운동 장애, 오프-에피소드, 보행 및 불균형 등 운동 증상에 대한 효과적인 치료 등 파킨슨 환자에게 충족되지 않은 많은 요구가 있다.현재의 모든 치료제들은 질병
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고재구 기자
2023.10.26 12:00
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복합 경구 피임약은 과민성 장증후군(IBS)과 그 하위 유형으로 발전할 위험이 높다는 연구결과가 캐나다 밴쿠버에서 20~25일까지 열린 미국 소화기학회(ACG) 연례 회의에서 발표됐다.켄터키의 루이빌 대학의 Yuhan Fu 연구팀은 복합 경구피임제가 IBS 발병 위험과 관련 여부를 평가했다.분석은 2018년 이전에 복합경구 피임제를 처방받은 여성 환자(15~45세) 5만4645명과 2018년 이전에 자궁 내 장치 삽입을 받은 성향 일치 대조군 환자 5만4645명이 포함됐다.연구팀은 5년간, 복합경구피임제를 처방받은 환자들이 심한 변
지구촌통신
편집부
2023.10.25 10:10
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아스트라제네카(AZ)가 자가 투여 비강 독감 백신을 미국 FDA 승인에 한발 다가섰다회사는 18~49세 개인이 가정에서 투여할 수 있는 플루미스트(FluMist)에 대해 FDA에 승인을 신청했다고 밝혔다.FDA는 자가 투여 플루미스트 4가(FluMist Quadrivalent)에 대한 추가 바이오로직스 허가 신청(sBLA)을 수용했고, 내년 1분기 결정이 예상된다.FDA에서 승인되면, 첫 자가 투여 플루백신이 2024~2025년 독감 시즌에 이용할 수 있을 전망이다.2~49세 사이의 환자에게 이미 승인된, 비강 스프레이 백신은 18
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고재구 기자
2023.10.25 09:54
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스위스 제약 대기업 노바티스가 올해 3분기 핵심 약품의 강력한 매출을 보고했고 영업이익에 대한 예상치를 상향 조정했다.매출은 118억 달러로 전년 동기 대비 12% 증가한 반면, 영업이익은 17.6억 달러로 4% 감소했다.매출 성장은 엔트레스토(Entresto), 케심프타(Kesimpta), 키스칼리(Kisqali), 스켐블릭스(Scemblix)의 모멘텀과 방사선 리간드 치료제 플루빅토(Pluvicto)의 강력한 활용이 견인했다.이달 초, 노바티스는 제네릭 및 바이오시밀러 부문인 산도스를 독립 회사로 분사했다.산도스의 분사로, 노바
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고재구 기자
2023.10.25 09:23
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바이오파마 기업들이 항체약물 접합체(ADC)에 대한 투자를 계속하고 있다.화이자, 아스트라제네카(AZ), 길리어드 사이언스, BMS, 릴리, GSK, 머크(MSD) 등 빅 파마 기업들이 암에 대한 ADC에 접근을 위해 인수나 파트너십을 맺었다.이는 씨젠의 아드세트리스(Adcetris), 로슈의 캐싸일라(Kadcyla), AZ의 엔허투(Enhertu) 등 ADC의 성공에 대한 제약업계의 새로운 열정을 강조하고 있다.최근, 머크(MSD)는 다이이찌산쿄의 3개 DXd 기반 ADC 후보를 공동 개발과 상용화하기 위해 최대 220억 달러 규
지구촌통신
고재구 기자
2023.10.25 06:00
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머크(MSD), 사노피에 이어, 로슈가 71억 달러에 인수를 통해 최신 면역학 공간에 진입했다로슈는 로이반트와 화이자의 조인트벤처인 텔레반트 홀딩스를 인수하기로 최종 합의했다고 월요일 밝혔다.인수로, 로슈는 궤양성 대장염과 크론병 등 염증성 장질환에 대해 개발 중인 항TL1A 항체 RVT-3101에 대한 권리를 갖게 됐다.계약에 따라, 로슈는 71억 달러의 선급금을 지불하고 1억 5000만 달러의 단기 마일스톤을 제공한다.올해 4분기 또는 2024년 1분기에 인수가 완료될 것으로 예상하고 있다.로슈는 미국과 일본에서 임상 성공과 승
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고재구 기자
2023.10.24 10:05
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베링거 잉겔하임 등 6개 제약사가 유럽에서 특정 의약품 원료 시장을 지배하기 위해 '카르텔'을 형성하다 적발돼, 과태료 처분을 받았다.유럽연합 집행위원회(EC)는 호주의 알칼로이즈(Alkaloids), 알칼로이즈 코퍼레이션, 베링거, 린네아(Linnea), 트랜소-팜(Transo-Pharm)에게 수십 년 된 복부 진경제 부스코판과 그 제네릭 제조에 사용되는 의약품 성분 SNBB( N-Butylbromide Scopolamine/ Hyoscine)에 대한 가격 담합과 사업 할당을 합의했다는 소송을 해결하기 위해 총 1340만 유로(1
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고재구 기자
2023.10.24 09:30
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의료기 메이커인 올림푸스가 환자 상해와 1명 사망에 대한 보고를 검토한 후 UHI-4 복부 흡입기를 리콜하고 있다.18일 게재된 미국 FDA 의료기기 리콜 데이터베이스를 보면, UHI-4를 사용한 수술 동안 부정맥의 보고가 있었다.UHI-4 기기는 진단과 수술용 복강경을 위한 복강의 흡입을 위해 사용된다.흡입은 가스와 같은 물질을 체강으로 불어 넣는 행위이다.상해는 기기 사용으로 복강의 과도한 흡입에 의한 것일 수 있다고 예상했다.FDA는 리콜을 가장 심각한 I급(Class I) 사건으로 분류했다.올림푸스는 “심각한 환자 상해와 1
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고재구 기자
2023.10.24 08:58
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비소세포폐암(NSCLC)의 발전은 20~24일까지 스페인 마드리드에서 열리는 유럽 의학종양학회(ESMO) 미팅에서 핵심 연구 분야가 되고 있다.3개 주요 세션에서 발표될 15개의 최신 초록 중 7개는 NSCLC에 초점을 맞추고 있다.머크(MSD), BMS, 아스트라제네카(AZ), 릴리, 유한양행 등 다수 제약사들이 폐암에 대한 유망한 데이터를 공유했다.얀센과 파트너 유한양행은 EGFR 변이 진행성 NSCLC 환자의 1차 라인 치료로 렉라자(Leclaza)와 라이브레반트(Rybrevant) 복합을 AZ의 타그리소(Tagrisso)와
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고재구 기자
2023.10.24 06:00
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전통적으로 제약 업계는 소분자 약물이 지배하고 있지만,, 고형암 적응증에서는 바이오 약물이 선도적 분자 유형으로 출현하고 있다.데이터 및 분석업체인 글로벌데이터의 최신 보고서를 보면, 바이오로직스는 고형 종양 적응증 내에서 약품의 64%를 차지하고 있다.이는 제약사들이 이 적응증 내에서 암을 차단하고 장애물을 극복하기 위한 새로운 접근법으로 눈을 돌리고 있음을 의미하고, 개인 맞춤 약품의 새로운 시대를 보여주고 있다.바이오로직스는 2027년까지 예상매출 1200억 달러로, 매출액 면에서 혁신적인 소분자를 추월할 것으로 예상된다.소분
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고재구 기자
2023.10.23 10:42