고형암으로 인한 골전이·다발성골수종 치료시
조메타는 지난해 12월 식품의약품안전청으로부터 골전이 치료제로 승인 받아 한국노바티스가 국내에 시판하고 있는 제품이다.
최근 발표된 장기간(24개월) 효능 임상 연구자료에 따르면 조메타는 골전이가 있는 전립선암 환자의 골관련 합병증 발생위험을 36% 감소시킬 뿐만 아니라 골관련 합병증 발생을 5개월 이상 지연시켰으며, 골전이가 있는 유방암 환자에서 조메타 투여 환자의 경우 파미드로네이트 투여 환자에 비해 골관련 합병증 발생위험이 20% 감소한 것으로 나타났다.
고대안암병원 비뇨기과 천준 교수는 “조메타는 진행성 전립선암, 특히 골전이성 환자 치료에서 획기적인 발전으로 평가되고 있다"며 "이번 보험적용 승인은 국내 남성암 중 가장 높은 증가율을 보이고 있는 많은 전립선암 환자들을 물론, 현재 전립선암 환자를 치료하고 있는 비뇨기과의사 및 종양전문의에게 희소식이 될 것”이라고 말했다.
암세포의 골전이가 발생되면, 정상적인 골재형성과정이 일어나지 못하고 불균형적인 골 형성과 흡수가 유발된다.
조메타는 뼈를 파괴시키는 비정상적 세포의 활동 (골 흡수)을 억제하고 불안정한 뼈 축적을 지연시켜 뼈의 강도를 향상시키는 작용을 한다. 또한, 골절, 골통증 및 통증경감을 위해 사용되는 방사선 치료나 외과적 수술의 필요성, 척수압박 및 과칼슘혈증 등 골관련 합병증 또는 근골격계 부작용의 발생을 지연시키거나 억제하는 효과가 있다.
조메타는 3~4 주 마다 한번씩 4 mg (100 ml 용액)을 15분 동안 정맥주사하며, 통원 치료가 가능해 환자들이 보다 간편하게 치료를 받을 수 있다. 조메타는 2002년 미국 FDA 승인을 받는 등 지금까지 세계 30여개국에서 암으로 인한 골관련 합병증 치료에, 70여개국에서 암으로 인한 과칼슘혈증에 승인을 받았다.
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