EU, 크론병 등 5번째 마케팅 허가

애보트가 EU에서 '휴미라'의 적응증을 추가 승인받았다고 21일 밝혔다.

휴미라는 EC에서 플라크 건선 치료에 자가 주사할 수 있는 바이오 약물이다.

한 임상실험에서 휴미라를 복용한 환자의 80% 이상이 피부가 75%까지 깨끗하게 호전된 것으로 나타났다.

다른 임상에서는 휴미라를 복용한 환자의 약 절반이 16주간 치료 후 90%까지 증상이 개선됐다고 보고했다.

건선은 유럽에서 휴미라가 5번째 승인받은 적응증이다.

미국에서는 건선 적응증이 FDA에서 검토 중에 있다.

휴미라는 류마티스 관절염, 크론병 등 다양한 자가면역질환에 적응증을 가지고 있다.
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