라이선싱 파트너십, 다양한 적응증 개발 등 효율적
컨설팅업체인 글로벌데이터의 보고서를 보면 일반적으로 신경퇴행성 질환에 방대한 미충족 욕구를 고려하면 제약사들은 같은 메커니즘 활성이 추가 연구 노력과 비용의 필요성이 적은 다른 적응증에 응용될 수 있다는 의미인 다양한 적응증에 동시에 약물들을 개발하고 있다.
이런 사례는 AbbVie/C2N Diagnostics의 ABBV-8E12, TauRX Therapeutics의 TRx-237, Cortice Biosciences의 TPI-287 등이다.다양한 적응증 표적에 추가해 다른 지속되는 추세는 약물의 강력한 포트폴리오를 구축하기 위한 노력으로 다양한 물질을 추적하고 있다.
뉴로임뮨 홀딩스는 현재 전임상 단계에 있는 모두 항체 치료제인 BIIB076, NI205, NI-308의 전임상을 실시하고 있다.이는 목표 경로를 조절할 수 있는 임상약물 후보를 전달할 기회를 높이고 파이프라인 균형에 좋은 방법이다.
타우병증 시장에서 매우 일반적 전략은 기업들이 제품의 공동 개발을 위해 라이선싱 파트너십에 진입하는 것이다.Anavir/Otsuka의 AVP-796, Sellas Life Sciences/Catalent의 zolpidem, AbbVie/C2N Diagnostics의 ABBV-8E12, MSD/Alectos Therapeutics의 MK-8719 등이 좋은 사례이다.
이런 전략은 노력과 자원을 결합하고 비용과 R&D 위험을 공유할 수 있다.잠재적 타우병증 치료의 발견 전략은 중소 전문업체에서 일반적으로 실시하는 반면 더 후기 개발 단계는 대기업이 수행하고 있다.
중소업체에서 대기업과 라이선싱 합의의 주요 장점은 더 큰 규모 임상에 대한 자원 접근, 마케팅역이 있는 팀과 규제 과정을 통한 제품 확보 등이다.
고재구 기자
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