삼성바이오에피스가 개발한 루센티스 바이오시밀러가 미국 FDA의 허가를 받았다.

삼성바이오에피스는 미국 식품의약국(FDA)으로부터 루센티스 바이오시밀러 '바이우비즈(성분명 라니비주맙)'의 판매 허가를 획득했다고 22일 밝혔다.

회사 측에 따르면 이는 지난 해 11월 바이오의약품 품목허가 신청서(BLA)의 사전 검토 완료 후 본격적인 서류 심사에 착수된 지 약 10개월 만에 이뤄진 것으로, 미국 시장 내 첫 번째 루센티스 바이오시밀러 허가 사례이다.

이로써 삼성바이오에피스는 지난 8월 유럽연합 집행위원회(EC)로부터 바이우비즈의 판매 허가를 승인받은 데 이어 미국 시장에서도 잇달아 판매 허가를 획득하게 됐다. 

루센티스는 로슈와 노바티스가 판매하고 있는 황반변성 등의 안과질환 치료제로 지난 해 글로벌 매출은 약 4조원, 미국 시장에서의 매출은 14억 4400만 스위스프랑(약 1.8조원)에 달한다.

삼성바이오에피스는 제넨텍과의 라이선스 계약에 따라 미국에서는 제넨텍의 해당 SPC(의약품 추가보호 증명) 만료 전인 2022년 6월부터 제품을 판매할 수 있으며, 이외 지역에서는 제넨텍의 SPC 만료 이후부터 제품을 판매할 수 있다.

미국∙유럽 등 주요 글로벌 시장에서 삼성바이오에피스는 바이오젠과의 마케팅 파트너십5)을 통해 바이우비즈를 판매할 예정이다. 

한편 삼성바이오에피스는 바이우비즈의 판매 허가 획득으로 인해 기존 자가면역질환 치료제(3종: SB2, SB4, SB5) 및 항암제(2종: SB3, SB8)에 이어 안과질환 치료제로 사업 영역을 확대할 수 있게 됐다.