글로벌 제약사와 라이센스 계약 후 원료물질 생산 공급…첫 마일스톤

알테오젠(대표이사 박순재)은 정맥주사용 의약품을 피하주사용 의약품으로 대체할 수 있는 인간 히알루로니다제(ALT-B4)의 기술을 글로벌 제약회사와 비독점적 글로벌 라이센스 계약을 체결한 후 첫번째 GMP 배치 원료 물질 생산 공급에 대한 마일스톤 300만 달러를 수령했다고 9일 밝혔다.

알테오젠은 지난해 약 1조 6000억원 규모로 글로벌 제약사와 인간히알루로니다아제의 기술을 이용한 피하제형 개발 계약을 체결했으며, 약 152억원의 계약금을 받았다.

이후 GMP 설비 하에서의 물질 생산을 위해 KBIO HEALTH 오송첨단의료산업진흥재단과 생산 CMO 계약을 맺고 GMP 설비를 이용해 인간 히알루로니다아제 원료를 생산을 했으며, 이 원료를 공급함으로써 이에 대한 마일스톤 금액을 이번에 수령한 것이다.

알테오젠이 개발한 인간 히알루로니다아제는 Hybrozyme이라는 단백질 공학 기술을 이용해 만든 신규의 인간 히알루로니다제로서 기존에 알려진 인간 히알루로니다제의 고유한 작용 기작을 유지하는 한편, 개선된 생물리학적 성질을 가진 제품으로 일반적으로 정맥주사로 투여되는 모든 바이오 의약품을 대량으로 피하투여가 가능하게 한다.

알테오젠의 관계자는 “본 글로벌 제약사와 ALT-B4에 대한 최초의 글로벌 계약을 체결하고 첫 번째 마일스톤 금액을 수령한 것은 자사의 기술이 인정받았다는 것으로 큰 의미가 있다"면서 "향후 글로벌 제약사의 제형 연구를 통해 임상시험에 들어갈 경우 더욱 많은 마일스톤 금액을 수령할 수 있을 것"이라고 말했다.

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