미 FDA, ‘ID NOW’ 승인…휴대용으로 현장진단 가능

애보트가 작은 토스터 오븐 크기의 5분 이내에 검사결과를 전달할 수 있는 신속 코로나바이러스 테스트를 미국 FDA에서 승인받아 론칭을 시작한다고 밝혔다.

7 파운드 무게의 휴대할 수 있는  ID NOW 진단기는 병원 내나 외에 어디서든 검사할 수 있다.

휴대용 현장진단 플랫폼은 의사 사무실, 응급실 및 응급 진료소에서 패혈성 인후염과 플루 검사를 빠르게 처리하는 데 널리 사용되어 왔다.

FDA는 COVID-19에 대한 긴급사용을 위해 분자 시스템을 허가했다.

애보트는 이번 주부터 매일 5만 건의 테스트를 실시하기 위해 생산을 늘리고 있다고 밝혔다.

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