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다케다, 12개 신약 5년내 승인 기대
종양 등 총 100억$ 이상 매출 추가 예상
2019년 11월 19일 (화) 09:00:19 고재구 기자 news@pharmstoday.com
620억 달러에 샤이어 인수 1년 후, 다케다는 향후 5년간 출시 가능한 신약에 대한 새로운 파이프라인을 발표했다.

새로운 성분 약품(NME)의 첫 번째 물결은 14개의 승인과 총 최고 매출 100억 달러 이상을 추가할 수 있는 잠재력을 가지고 있다고 회사 측이 밝혔다.

지금부터 2024년 사이에 최대 20개 이상의 새로운 적응증 승인을 받을 수 있는 다케다의 현재 성장 제품 14개에 추가하고, 구도는 단기적이고 지속적인 성장 중 하나이며 연간 R&D 투자액 45억 달러에 대한 큰 수익이다.

12개 잠재 신약은 종양, 희귀질환, 신경과학, 소화기, 백신 등이다.

파이프라인을 보면, 호산백혈구 식도염에 스테로이드 약품 부데소니드(budesonide)의 경구 지연 제형 TAK-721은 2020년 승인을 기대하고 있다.

헌터 증후군에 TAK-609, 뎅기열 백신 TAK-003, 사이토메갈로 바이러스 감염에 TAK-620 (Maribavir), 골수형성이상 증후군과 백혈병에 TAK-924(Pevonedistat) 등이 2021년 승인을 위해 연구 중에 있다.

비소세포폐암 치료제 TAK-788,  만성 혈전성 혈소판감소성 자반에 TAK-755,  혈액암에 TAK-007, 대뇌백질위축증에 TAK-611, 전염성해면상뇌증에 TAK-935(Soticlestat), 조기출산 합병증에 TAK-607, 기면증에 Orexin 2 수용체 작용제 등을 개발하고 있다.
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