미 FDA, 성인 변비 환자 과민성장증후군 치료 OK

아델릭스(Ardelyx)가 성인 변비 환자의 과민성장증후군 치료에 입스레라(Ibsrela, tenapanor)를 지난주 목요일 미국 FDA에서 승인받았다고 밝혔다.

이는 파이프라인 후보에 대한 회사의 첫 FDA 승인이다.

NHE3 나트륨 수송 억제제인 입스렐라는 하루에 두 번 변비 환자의 과민성 장증후군에 약품을 평가한 2개 임상 3상 데이터를 근거로 했다.

연구에서 입스렐라는 변비와 복부 통증의 유의미한 감소를 보였다.

아델릭스는 아이론우드 파마슈티컬/엘러간의 린제스(Linzess)와 강력한 경쟁에 직면할 전망이다.

아델릭스는 입스렐라를 고인산혈증 등 다른 적응증에 개발하고 있다.

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