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현대약품, ADA서 당뇨병 신약 후보물질 임상 1상 결과 발표
"안전성·내약성 및 약동학적·약력학적 가능성 확인"
2019년 06월 12일 (수) 09:05:02 조정희 기자 news@pharmstoday.com

현대약품은 미국 샌프란시스코에서 7일부터 진행된 미국당뇨병학회(2019 ADA)에서 경구용 제2형 당뇨병 치료제 'HD-6277'의 임상 1상 결과를 발표했다고 12일 밝혔다.

HD-6277은 지난 2013년 범부처개발사업단과 2015년 보건복지부로부터 지원을 받아 개발을 추진하고 있는 치료제로, 지난 2017년 6월 유럽에서 임상1상 시험 승인을 받았다.

현대약품은 이번 ADA에서 HD-6277의 안전성 및 내약성을 확인한 결과와 혈중 약물 노출에 의한 약동학적(PK) 관찰 결과 및 약력학적(PD) 가능성에 대해 발표했다.

현재 HD-6277은 제 2형 당뇨환자를 대상으로 탐색적 약효 평가를 함께 진행하고 있으며, 올해 하반기 임상 1상을 종료할 예정이다.

HD-6277은 체내 인슐린 분비를 조절하는 GPR40 agonist 기전을 갖고 있다.

현대약품 관계자는 "지난 2017년, 2018년 연속 ADA에서 HD-6277의 선택적이고 우수한 약효성과 선행물질인 Fasiglifam (TAK-875)에서 나타났던 간독성이 HD-6277에서는 발현되지 않았음을 전임상 연구 수준에서 지속적으로 발표한 바 있다"고 전했다.
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