대웅제약의 보툴리눔 톡신 ‘나보타’가 미국에 이어 유럽시장 진출에 청신호를 받았다.

지난 2014년 국내 출시된 나보타는 지난 2월 국산 보툴리눔 톡신 제품 가운데 처음으로 미국 FDA의 허가를 획득한 바 있다.
이번 CHMP의 승인 권고에 따라 세계 제 2의 보툴리눔 톡신 시장인 유럽시장 진출도 앞두게 됐다.

집행위원회가 최종 허가 결정을 내리면, 나보타는 유럽연합 내 28개 국가와 노르웨이, 아이슬란드, 리히텐슈타인이 속한 유럽경제지역(EEA) 3개국 등 유럽의 총 31개국에서 판매할 수 있게 된다. 나보타의 유럽 판권은 북미 및 유럽지역 파트너사인 에볼루스가 보유하고 있다.