미 FDA ‘록클라탄’ 녹내장·눈 고혈압 환자 안압감소 OK
록클라탄은 로프레사(Rhopressa, netarsudil)와 화이자의 잘라탄(Xalatan, latanoprost)의 복합제이다.
FDA 승인은 2개 임상 3상 MERCURY 1, 2 연구의 데이터에 의해 지지받았다.연구에서 록클라탄은 1차 90일 효능 목표를 달성했고 긍정적 12개월 안전성과 효능 결과를 보였다.
애리에는 작년 5월 록클라탄의 신약 승인을 신청했다,회사는 녹내장 치료제 로프레사를 작년 4월 승인 후 1년 이내에 록클라탄을 FDA에서 승인받았다.
록클라탄은 1일 1회 투여하는 점안제이다.