미 FDA ‘록클라탄’ 녹내장·눈 고혈압 환자 안압감소 OK

애리에 파마슈티컬(Aerie Pharmaceuticals)이 개방각 녹내장 혹은 눈 고혈압 환자의 높은 안압 감소에 록클라탄(Rocklatan)을 미국 FDA에서 승인받았다고 13일(현지시각) 밝혔다.

록클라탄은 로프레사(Rhopressa, netarsudil)와 화이자의 잘라탄(Xalatan, latanoprost)의 복합제이다.

FDA 승인은 2개 임상 3상 MERCURY 1, 2 연구의 데이터에 의해 지지받았다.

연구에서 록클라탄은 1차 90일 효능 목표를 달성했고 긍정적 12개월 안전성과 효능 결과를 보였다.

애리에는 작년 5월 록클라탄의 신약 승인을 신청했다,

회사는 녹내장 치료제 로프레사를 작년 4월 승인 후 1년 이내에 록클라탄을 FDA에서 승인받았다.

록클라탄은 1일 1회 투여하는 점안제이다.
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