항암제 라인업 강화…"탈모 부작용 발생률 타 항암제 대비 낮아"

부광약품은 최근 식품의약품안전처로부터 경구용 항암제 '나벨빈 연질캡슐'에 대한 허가를 받았다고 21일 밝혔다.

나벨빈 연질캡슐은 프랑스 피에르파브르사의 오리지날 제품으로 비노렐빈타르타르산염을 주성분으로 하며, 비소세포폐암 및 진행성 유방암 치료제로 사용된다.

회사 측에 따르면 탈모 부작용 발생비율이 타 항암제 보다 낮아 재발·전이성 유방암 환자에게 선호되며, 비소세포성 폐암의 경우 시스플라틴과 병용 요법이 수술 후 보조항암요법의 표준항암요법으로 자리잡고 있다.

회사 측은 "주사제들이 주를 이루던 항암제 시장에서 먹는 항암제는 편의성이 크게 높아 신약에 버금가는 부가가치를 창출할 수 있다"며 "유방암, 폐암 환자에게 사용되는 경구용 세포독성 항암제는 카페시타빈이 유일했는데, 나벨빈이 경구제로 개발된 것은 환자들 입장에서도 매우 반길만한 일"이라고 밝혔다.

한편 부광약품은 덴마크 솔루랄파마로부터 도입한 플랫폼 기술인 Lymphatic Targeting Technology 적용한 전립선암치료제 SOL-804의 임상 1상을 준비중에 있다. 올해 한국 또는 독일에서 진행할 계획이다.

부광약품은 “오랜기간동안 오리지날 제품 위주로 항암제를 판매한 경험과 항암제전문조직을 바탕으로 도입 및 자체 개발 신약 등을 더해 향후 항암제가 주요 사업이 될 것”이라고 밝혔다.
저작권자 © 메디팜스투데이 무단전재 및 재배포 금지