미 FDA, ‘이온’ 엔도루미날 시스템 OK

로봇 수술 의료기기 업체인 인튜이티브 서지컬이 말초 폐에 최소 침습 생검을 할 수 있는 이온 엔도루미날 시스템(Ion endoluminal system)을 미국 FDA에서 501(k) 승인을 받았다고 밝혔다.

이온은 말초 폐 생검을 위해 개발한 새로운 로봇 엔도루미날 플랫폼이다.

이 시스템은 말초 폐까지 찾을 수 있는 매우 가늘고, 미세하게 운용할 수 있는 카테터가 특징이다.

또한 전례 없는 안정성은 생검에 필요한 정밀함을 가능하게 한다.

이온은 폐결절 생검과는 별도로 형광 투시, 방사형-기관지내 초음파, 콘-빔 CT 등 기존 영상기술을 통합한다.

최근 발전은 말초 폐 조직 검사 시장에서 인튜이브에게 좋은 입지를 제공한다.

GlobeNewswire에 따르면 폐암 진단 시장은 2024년 36.4억 달러 규모에 이를 전망이다.
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