알테오젠(대표이사 박순재)은 황반변성치료제 '아일리아' 바이오시밀러 융합 단백질의 생산을 위한 배양 조건 방법을 특허 등록했다고 2일 밝혔다.

이 특허는 혈관 내피세포 성장 인자(VEGF) 수용체의 가용성 세포 외 도메인과 인간 면역글로블린 G(IgG) Fc 도메인이 융합된 단백질 아플리버셉의 생산방법 즉 아일리아 바이오시밀러의 생산방법이다.

IgG Fc 도메인을 가지는 융합단백질을 생산하는 세포의 배양 조건을 최적화해 아일리아 바이오시밀러 생산에 필수적인 융합 단백질의 생산성 및 품질이 향상됐고 융합단백질의 대량 제조 및 공급이 가능해졌다고 회사 측은 전했다.

아일리아는 혈관내피세포성장인자(VEGF) 저해제 계열로 습성 연령관련 황반변성과 망막정맥 폐쇄성 황반부종, 당뇨병성 황반부종 등에 동반되는 당뇨병성 망막병증 등 다양한 적응증을 가지고 있는 제품이다. 월 1회 주사하는 루센티스에 비해 2~3개월에 1회 주사해 환자의 편의성을 높였다.

알테오젠 관계자는 “등록 결정된 알테오젠의 특허는 아일리아 바이오시밀러의 배양공정에서 온도 조절을 통해 생산성과 similarity를 모두 향상시킬 수 있는 핵심 제법 특허로 아일리아 바이오시밀러를 개발하고자 하는 경쟁사의 진입을 원천적으로 봉쇄할 수 있다”며 "이 특허로 아일리아 바이오시밀러의 경쟁력이 강화되어 글로벌 퍼스트 무버로 자리 잡을 것으로 기대하고 있다"고 밝혔다.

한편 알테오젠은 아일리아 바이오시밀러의 제형, 제제 특허를 한국과 미국에서 등록했으며, 글로벌 12개국에 특허 출원된 상태이다.
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