메리디안 ‘Alethia CMV..’ 21일 유아 사용 OK

미국 FDA가 신생아 포진 발견에 도움이 되는 메리디안 바이오사이언스(Meridian Bioscience)의 진단 테스트를 처음으로 지난 금요일 승인했다.

메리디안의 Alethia CMV(cytomegalovirus) Assay Test System은 타액 면봉에서 CMV DNA를 발견하고 임신 동안 감염된 21일 이하 유아에서 사용이 승인됐다.

미국 질병통제예방센터(CDC)에 따르면 성인의 절반 이상이 40세까지CMV에 감염된다.

바이러스가 침투했을 때 오래 잠복하고 재활성화할 수 있다.

영향을 받는 대부분 사람들은 감염 징후와 증상이 없지만 면역 시스템이 약한 사람은 취약할 수 있고 일부 어린이들은 청력 문제나 다른 장기 건강 문제로 발전할 수 있다고 FDA가 설명했다.

이번 테스트는 다른 진단 테스트와 병용할 때 신생아에서 바이러스를 더 빨리 확인하고 최상을 접근을 결정하는데 도움이 될 것이라고 FDA가 밝혔다.

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