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휴젤, 비대흉터치료제 'BMT101' 임상 2상 진입
아시아지역 독점 판권 보유 “상업화에 최선 다할 것”
2018년 11월 08일 (목) 16:18:44 조정희 기자 news@pharmstoday.com

휴젤(대표집행임원 손지훈)은 RNA간섭(RNAi) 기술을 활용한 비대흉터치료제 'BMT101' 임상 2상 시험 승인을 받고, 본격적인 임상 2상에 돌입한다고 8일 밝혔다.

비대흉터는 상처 부위가 회복되는 과정에서 표피층의 콜라겐 과다 증식으로 인해 피부가 부풀어 올라 흉터가 남게 되는 경우로, 전체 외과 수술환자 10명 중 3명에게서 비대흉터가 발견될 정도로 흔한 질환이다.

아직까지 비대흉터 치료를 위한 전문의약품이 없어 시장성이 높은 상황이다.

휴젤은 비대흉터치료제 BMT101의 아시아지역 독점 판권을 보유하고 있다.

손지훈 휴젤 대표집행임원은 "비대흉터는 아시아 및 유색인종에게서 최대 70% 가량 발견되는 흔한 질병"이라며 "비대흉터치료제의 아시아지역 독점 판권을 보유한 만큼 임상시험을 성공적으로 진행해 BMT101 신약 상용화에 최선을 다하겠다"고 말했다.

한편 휴젤은 올릭스로부터 BMT101에 대한 기술이전을 받은 이후 국내에서는 유일하게 지난해 1월 식품의약품안전처로부터 임상 1상 시험을 승인 받고 지난 5월 임상 1상을 종료했다.
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