신약 JM-010 유럽임상 점검 및 라이센상 아웃 미팅 진행

부광약품은 유희원 대표이사가 오는 5일부터 7일까지 덴마크 코펜하겐에서 열리는 바이오유럽 컨퍼런스에 참석하고, 파킨슨병 운동장애 LID 치료제인 JM-010의 유럽임상 진행을 위해 프랑스 파리를 방문한다고 2일 밝혔다. 

유 대표는 이번 컨퍼런스에서는 자체 개발 신약인 당뇨병치료제 MLR-1023과 파킨슨병 운동장애 LID 치료제인 JM-010의 라이센싱 아웃과 신약 파이프라인 확대를 위해 비즈니스 미팅을 진행할 예정이다.

JM-010은 파킨슨 환자가 레보도파를 장기 복용했을 때 부작용으로 나타나는 운동장애를 치료하는 신약 후보물질로 2016년 1월 한국 식약처에서 희귀의약품 지정을 받았고, 전기2상을 완료했다.

지난달 프랑스를 시작으로 독일, 스페인 등 유럽 주요국가에서 JM-010의 후기2상 임상시험이 승인됐다.

유 대표의 이번 출장은 바이오유럽 컨퍼런스 참석뿐 만 컨퍼런스 이후 프랑스에서 JM-010의 후기 2상 임상을 직접 챙기기 위한 목적도 가지고 있다고 회사 측은 전했다.

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