임상 3상 연구 BRCA 변이 환자 생명 연장 입증

아스트라제네카(AZ)와 MSD가 긍정적 임상 3상 데이터 후 난소암의 1차 라인 치료에 PARP 억제제 린파자(Lynparza)의 사용이 찾고 있다.

SOLO-1 임상은 BRCA 변이 진행성 난소암 여성의 1차 라인 유지요법으로 위약과 비교했다.

연구결과에서 린파자는 무진행 생존의 1차 목표 도달하는 난소암 환자의 질병 진행을 유의미하게 지연했다고 보고했다.

회사 측은 린파자의 1차 라인 사용에 당국에 승인을 추진하고 있다고 밝혔다.

린파자는 미국과 유럽에서 새로운 태블릿 제형을 승인받았다.

AZ와 MSD는 BRCA 상태와 상관없이 새로 진단된 난소암 환자의 1차라인 유지 치료로 베바시주맙(bevacizumab) 복합으로 린파자를 연구하고 있다.

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