EC, 진행성 신장암 환자 1차라인 치료 OK

엑셀리시스와 파트너인 입센이 중등도 혹은 중증 위험 진행성 신세포암의 1차 라인 치료로 카보메틱스(Cabometyx, cabozantinib)를 유럽에서 승인을 받았다고 밝혔다.

카보메틱스는 이전 VEGF 표적 치료 후 성인 진행성 신장암 환자의 치료에 2016년 9월 유럽에서 허가됐다.

1차 라인 치료로 EC 승인 확대는 무진행 생존 개선을 보인 CABOSUN 연구 데이터를 근거로 했다.

작년 12월 미국 FDA는 이런 임상 결과를 근거로 진행성 신세포암 환자의 적응증 확대를 허가했다.

카보메틱싀 올해 1분기 유럽 매출은 2500만 파운드에 불과했지만 1차 라인 치료로 확대돼 향후 성장이 예상된다.

이는 주요 경쟁 약품과 비교해 장점이 있다.

BMS의 옵디보와 비쇼해 카보메틱스는 정맥 주입이 아닌 더 편리한 경구제로 차별성이 있다.

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