'EC-18' 급성 폐손상 치료제 개발 작용기전 연구결과
엔지켐생명과학(대표 손기영)은 신약물질인 EC-18의 추가 적응증 연구인 급성 폐손상 치료의 동물실험 연구결과를 미국면역학회(AAI)에서 발표했다고 8일 밝혔다.
EC-18은 현재 호중구감소증과 구강점막염 치료제에 대해 글로벌 임상 2상을 진행 중이며, 급성 방사선증후군에 대해서는 미국 FDA로부터 ‘희귀의약품’ 승인과 함께 미국 임상 2상을 준비 중이다.미국면역학회에서 발표한 내용은 대표적인 난치성질환인 급성 폐손상 및 급성 호흡곤란 증후군의 효능과 급성 폐손상의 유발요인인 lipopolysaccharide를 신속하게 제거해 과도한 염증반응을 해결하는 작용기전에 관한 것이다.
회사 측은 "근본적인 치료제가 없어 40~60% 치사율을 나타내는 급성 폐손상 치료제 개발은 의학적 미충족수요가 높은 분야"라며 "이번 연구결과는 급성 폐손상 외에도 폐렴 및 공기중 오염물질에 의한 급·만성 폐질환을 예방하거나 치료하는 신약으로서의 개발 가능성을 확인했다"고 설명했다.엔지켐생명과학은 급성 폐손상은 물론 류마티스관절염, 건선, 천식 등 다양한 난치성 면역질환에 대해서도 각각 한국, 미국, 유럽, 일본을 포함한 국내∙외 주요국에서 특허 등록을 다수 확보해 지속적으로 추가적응증에 대한 특허 출원을 진행할 계획이다.
조정희 기자
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