'EC-18' 급성 폐손상 치료제 개발 작용기전 연구결과

엔지켐생명과학(대표 손기영)은 신약물질인 EC-18의 추가 적응증 연구인 급성 폐손상 치료의 동물실험 연구결과를 미국면역학회(AAI)에서 발표했다고 8일 밝혔다.

EC-18은 현재 호중구감소증과 구강점막염 치료제에 대해 글로벌 임상 2상을 진행 중이며, 급성 방사선증후군에 대해서는 미국 FDA로부터 ‘희귀의약품’ 승인과 함께 미국 임상 2상을 준비 중이다.

미국면역학회에서 발표한 내용은 대표적인 난치성질환인 급성 폐손상 및 급성 호흡곤란 증후군의 효능과 급성 폐손상의 유발요인인 lipopolysaccharide를 신속하게 제거해 과도한 염증반응을 해결하는 작용기전에 관한 것이다.

회사 측은 "근본적인 치료제가 없어 40~60% 치사율을 나타내는 급성 폐손상 치료제 개발은 의학적 미충족수요가 높은 분야"라며 "이번 연구결과는 급성 폐손상 외에도 폐렴 및 공기중 오염물질에 의한 급·만성 폐질환을 예방하거나 치료하는 신약으로서의 개발 가능성을 확인했다"고 설명했다.

엔지켐생명과학은 급성 폐손상은 물론 류마티스관절염, 건선, 천식 등 다양한 난치성 면역질환에 대해서도 각각 한국, 미국, 유럽, 일본을 포함한 국내∙외 주요국에서 특허 등록을 다수 확보해 지속적으로 추가적응증에 대한 특허 출원을 진행할 계획이다.

저작권자 © 메디팜스투데이 무단전재 및 재배포 금지