아스트라제네카와 글로벌 바이오 연구개발 부문 자회사 메디뮨(MedImmune)은 4월 11일부터 14일까지 스위스 제네바에서 열리는 유럽폐암학회(ELCC, European Lung Cancer Conference)와 4월 14일부터 18일까지 미국 시카고에서 개최되는 미국암학회(AACR, the American Association for Cancer Research) 연례 학술대회에서, 항암제 파이프라인과 관련하여 총 98개의 연구 초록이 채택되었다고 밝혔다.

이번에 발표될 연구 결과들 가운데에는, 비소세포폐암 분야에서 3상 임상인 FLAURA와 PACIFIC 연구, BRCA 변이 전이성 유방암 분야에서 3상 임상인 OlympiAD연구의 주요 데이터에 대한 업데이트 결과가 포함된다.

또한 아스트라제네카와 메디뮨은 DNA 손상 반응(DDR, DNA Damage Response), 면역 항암 요법과 암 유발 및 치료제 내성 인자(Tumour Drivers & Resistance) 관련으로 보유한 광범위한 파이프라인에 대해 유망한 차세대 연구 개발 성과도 소개한다는 계획이다.

아스트라제네카는 유럽폐암학회의 ‘Best of ELCC’ 세션에서 EGFR 변이 양성 비소세포폐암 환자의 1차 치료에서 EGFR TKI인 얼로티닙 또는 게피티닙 대비 타그리소의 (성분 오시머티닙)를 비교 평가한 FLAURA 연구의 질병 진행 후 예후에 대한 결과를 선보인다.

또한, 주요 증상들에 대한 개선을 보이는 환자 보고 결과를 통해 1차 치료에서의 타그리소의 가능성을 뒷받침할 데이터를 선보인다. 이에 더해 미국에서 수술 불가 3기 비소세포폐암에 대한 적응증을 획득한 임핀지에 대한 퍼시픽(PACIFIC) 연구의 환자 보고 결과도 함께 선보일 계획이다.

아스트라제네카는 미국암학회 연례학술대회를 통해 DNA 손상 반응 의존성을 활용해 다양한 암종에 걸쳐 종양 세포를 선택적으로 사멸시키는 신약 후보 물질에 대한 포트폴리오 데이터를 선보인다.

최초의 PARP 저해제인 린파자 (성분 올라파립)에 대한 주요 연구 및 BRCA 변이 전이성 유방암 에 대한 올림피아드(OlympiAD) 임상 연구의 전체 생존 기간(OS, overall survival) 최종 데이터가 발표되며, 린파자와 외에 추가적인 네 가지 PARP 저해제의 임상적 특성을 분석한 연구 결과를 바탕으로 임상적 효과와 및 안전성 프로파일을 제시할 예정이다.

아스트라제네카는 또한 모세혈관 확장성 운동 실조 및 Rad3 관련 단백질(ATR, Ataxia Telangiectasia and Rad3-related) 저해제 AZD6738와 계열 최초의 모세혈관 확장성 운동 실조 변이(ATM, Ataxia telangiectasia mutated) 저해제 AZD0156에 대한 신규 데이터도 선보일 예정이다.

면역항암제로는 임핀지와 관련하여 새로운 관점을 제시할 여러 건의 발표들이 예정되어 있고, 비소세포폐암 환자 대상 2차 치료 관련 연구인 ‘Study 10’와 ‘Study 006’에서의 IO-IO 병용 요법 데이터들도 소개된다.

메디뮨은 임핀지 외에 MEDI5752 이중특이성 항체와 같은 면역 세포에 대한 이중 관문(dual checkpoints)을 타깃으로 하는 여러 건의 면역항암제에 대한 초기 연구결과 발표를 앞두고 있는데, 특히 면역 요법 시 병용 메커니즘(combined mechanism)을 통해 기대할 수 있는 시너지 효과 등을 조명할 예정이다.

종양 유발 및 내성인자 (Tumour drivers & Resistance)와 관련해서는 사이클린 의존성 키나아제9(CDK9) 저해제인 AZD4573의 데이터를 바탕으로 MCL1의 고갈로 인한 혈액 암에서의 신속한 세포 사멸 유도 효과에 대해 소개한다. 또한 MEK저해제 셀루메티닙(selumetinib)과 병용 시 KRAS 돌연변이 종양에 대한 효과를 포함한 새로운 세포 외 신호 조절 키나아제(ERK) 억제제 AZD0364의 초기 단독 및 병용 요법의 데이터도 선보인다.