멀츠코리아(대표 유수연)는 자사의 보툴리눔 톡신 ‘제오민’이 100 유닛(unit) 이마주름(forehead line) 적응증을 식품의약품안전처로부터 지난달 23일 승인 받았다고 밝혔다.

멀츠의 ‘제오민’은 이번 적응증 승인을 통해 미간주름, 눈가주름, 이마주름 등 총 3가지 부위의 적응증을 보유하게 됐다.

국내 보툴리눔 톡신 브랜드 중 멀츠의 ‘제오민’이 안면부 주름개선 목적의 최다 적응증을 보유한 제품이 된 것이다.

멀츠 코리아 유수연 대표는 “멀츠의 제오민은 이번 이마주름 적응증 획득을 통해, 국내 보툴리눔 톡신 브랜드 중 유일하게 에스테틱 목적의 최다 적응증을 보유한 제품으로 자리잡았다”며 “과학적 연구와 이를 기반으로 한 신뢰도 확보는 멀츠가 가장 심혈을 기울이는 부분"이라고 설명했다.

이어 "유일하게 에스테틱 포트폴리오를 갖춘 글로벌 뷰티 크리에이터, 멀츠만의 차별성을 공고히 해 나갈 것"이라고 덧붙였다.

한편 멀츠는 제오민의 이마주름 개선에 대한 국내 환자를 대상으로 대규모 시판 후 조사를 진행할 계획이다. 대규모 환자의 등록 연구를 통해 ‘제오민’의 실질적인 효과와 안전성을 입증한다는 방침이다.