미 FDA, 관상동맥심질환 환자 다른 약품 처방 권고

미국 FDA가 항생제 클라리트로마이신(Clarithromycin)이 심장질환 환자의 심장문제와 사망의 장기 위험에 대해 경고했다.

FDA는 심장문제가 있는 환자에게 클라리트로마이신(비악신:Biaxin)을 처방하기 전에 약품의 이익과 위험을 신중하게 평가할 것을 의사에게 권고했다.

FDA 경고는 관상동맥심질환 환자의 10년 관찰 연구를 근거로 했다.

연구에서 2주간 클라리트로마이신을 사용한 심장질환 환자 사이에 예상치 못한 사망 증가와 1년 이상 지속된 것을 발견했다.

FDA는 클라리트로마이신이 심장질환 환자의 사망 위험을 증가하는 인과관계는 발견하지 못했다고 설명했다.

FDA는 클라리트로마이신이 심장 환자의 이런 위험 증가에 대한 새로운 경고를 추가했고 이런 환자에게 다른 항생제의 처방을 고려할 것을 의사에게 권고하고 있다고 밝혔다.

또한 FDA는 클라리트로마이신을 사용하는 환자에서 안전성 보고를 계속 모니터링할 것이라고 덧붙였다.

FDA는 “의사들이 심장병 환자에게 클라리트로마이신을 처방할 경우 심혈관 문제의 증상과 징후에 대해 이런 환자에게 통보해야 한다”고 말했다.

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