EC, ‘트렘퍄’ 전신요법 후보 성인 환자 허가

J&J가 플라크 건선 치료제 트렘퍄(Tremfya, guselkumab)를 유럽에서 마케팅 승인을 받았다.

IL-23 억제제인 트렘퍄는 지난 7월 전신요법이나 광선요법 후보인 플라크 건선 성인 환자에게 미국 FDA에서 청신호를 받았다.

유럽 승인은 3개 임상 3상 데이터를 근거로 했다고 J&J가 밝혔다.

VOYAGE 1, 2 임상에서 트렘퍄는 16주 후 환자의 73.3%와 70%에서 Psoriasis Area와 Severity Index 점수에 최소 90% 감소로 피부 제거의 높은 수준을 보였다.

트렘퍄는 최근 캐나다에서도 판매 승인을 받았다.
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