현재 바이오파마 R&D 생산성에서 최대 문제는 임상 2상 제품의 약 2/3가 임상 3상에 진입하지 못한다는 사실이다.
이런 실패는 안전성 우려가 아니라 보통 효과 부족 때문이다.문제는 물질의 수에 대한 것이 아니라 질병의 근본 이해에 관한 것이다.
물질에 대한 파트너십은 좋다.한 분자 발견을 신약으로 발전시킬 필요가 있다.
경쟁은 산업에 대한 혁신을 발전시킬 수 있다.신약 개발비는 1980년대 중반 3억 2000만 달러에서 10억 달러 이상으로 급증했다.
이런 압박의 결과는 헬스케어 산업에서 나타나고 있는 M&A이다.M&A 추세는 글로벌 규모로 바이오파마 R&D에 참여할 수 있는 큰 업체 수를 줄였다.
벤처캐피탈도 줄어들고 있다.초기 단계 제약산업에서 나오는 자금은 적다.
보상은 제자리를 유지하고 있어 대학들은 연구 허가를 위한 경쟁 증가에 직면하고 있다.증가하는 인구와 과학적 혁신은 새로운 기회를 만들고 있다.
R&D 생산성을 높이기 위해 질병의 근본 원인을 이해할 수 있는 초기 연구에 더 많은 투자와 지원이 필요하다.