존슨앤존슨(J&J)이 보스턴 사이언티픽과 약물코팅 스텐트 특허 침해 소송에서 승소했다.미국 디트로이트 연방법원은 J&j가 보스턴 사이언티픽의 특허를 침해하지 않았다고 4일(현지시각) 판결했다.특허는 약물을 코팅한 스텐트의 심장질환 예방 혹은 치료하는 방법에 관한 것이다.J&J의 사이퍼(Cypher)와 보스턴 사이언티픽의 타수스(Taxus)는 현재 미국 시장
NSAIDs 계열 진통제 이부프로펜(ibuprofen)이 노바티스의 cox-2 억제제 '프리식지(Prexige)'보다 골관절염 환자의 심장질환 위험이 더 높다는 새로운 연구결과가 의학저널인 'Annals of the Rheumatic Diseases' 4월호에 발표됐다.미국 마운드 시나이의과대학 Michael E. Farkouh 박사팀이 TARGET
머크의 관절염 치료제 '아콕시아'가 부작용 문제로 인해 시장에서 퇴출될 위기에 직면해 있다.로이터통신 5일(현지시각) 보도에 따르면 미국의 저명한 심장전문가 2명은 머크의 아콕시아 연구에서 미국 FDA의 판매 승인을 거부할만한 심장질환 위험이 드러났다고 주장했다.또한 이미 판매되고 있는 63개 국가에서 아콕시아는 수용할 수 없는 위험을 갖고 있다고 보도
신약 파이프라인 부족과 브랜드 약물의 특허 만료로 대형 제약사들이 2가지 이상 약물을 복합한 제품으로 난관을 타개하는 전략을 펴고 있다.그러나 대부분의 제약사와 의료기기 회사들은 복합 제품의 테스트와 유효성을 입증할 장비, 기술 경험 등이 자체적으로 갖추지 못하고 있다는 지적이다.이에 따라 제약사와 의료기기 회사들은 복합제품의 개발과 생산을 아웃소싱에 의존
비타민 보충제가 저체중아 출산 위험을 줄일 수 있다는 연구결과가 의학저널인 'New England Journal of Medicine' 4일자에 발표됐다.그러나 연구팀은 비타민 보충제가 미숙아 혹은 유산 가능성을 줄이지는 못한다고 주장했다.탄자니아의 Dar es Salaam 박사팀이 AIDS 바이러스에 감염되지 않은 철과 엽산 보충제를 복용한 8468명
저용량의 스테로이드가 다발성골수종(MS) 환자의 생존기간을 연장할 수 있다는 연구결과가 4일 발표됐다.미국 국립암연구소(NCI) 연구팀이 저용량 '데카드론(Decadron)'과 '리브리미드(Revlimid)' 복합요법을 새로 다발성 골수종으로 진단된 환자들에게 투여한 결과 '리브리미드'와 표준 용량 '데카드론'을 투여한 그룹과 비교해 생존율이
세계에서 가장 많은 장기 이식 여행지로 지목을 받고 있는 중국과 파키스탄이 사형수와 가난한 사람들로부터 적출한 신장 밀거래를 단속하라는 외부의 압력에 직면해 있다고 로이터통신이 4일 보도했다.보도에 따르면 부유한 외국 환자들이 자국에서 신장이식을 할 수 없어 중국과 파키스탄에서 많은 돈을 들여 불법적으로 장기를 사고있다.두 국가에서 새로운 법률은 전 세계
글락소스미스클라인(GSK)은 복합 편두통 치료제가 단일 약물보다 효과가 우수하다는 연구결과가 미국의학협회지인 JAMA 4일자에 발표했다.현재 미국 FDA의 승인을 기다리고 있는 복합제는 '이트렉스(Imitrex)'와 나프록센을 혼합한 '트릭시마(Trexima)'로 GSK와 포젠( Pozen)이 공동 개발하고 있다.미국 밴더빌트의과대학의 Jan Lew
화이자가 베스트 셀러 콜레스테롤 저하제인 '리피토'에 대한 마케팅을 강화하고 나섰다.AP통신에 따르면 화이자는 미국에서 '조코', '프라바콜' 등 제네릭 약물이 시장에 쏟아져 나오자 리피토의 매출을 지키지 위해 의사들에게 편지쓰기(letter-writing) 캠페인을 진행하고 있다.미국에서 리피토의 특허는 2010년 만료되지만 건강보험업자들은 의
인플루엔자 B형 독감 백신인 로슈의 '타미플루(oseltamivir)'와 글락소스미스클라인(GSK)의 '리렌자(zanamivir)'가 약물 내성이 있다는 새로운 연구결과 미국의학협회지인 JAMA 4일자에 발표됐다.일본 도쿄대학 Shuji Hatekeyama 박사팀이 타미플루 치료 전후 74명과 약물 치료를 받지 않은 348명의 독감 환자로부터 인플루
음주가 암발병을 유발할 수 있다는 인식은 이전의 생각보다 훨씬 높으며 2030년에는 현재보다 암환자가 2배 이상증가한다는 연구결과가 UN 산하 암연구를 위한 국제기관(International Agency for Research on Cancer)이 3일(미국시간) 발표했다.음주는 구강, 인후두, 식도, 간 등의 암을 유발하는 원인으로 알려져있다.현재 음주는
항우울제가 자살 행동 등 위험 증가로 인해 10대들의 사용이 줄어들고 있음에도 불구하고 정신과의사들이 더 많이 처방하고 있다는 연구결과가 미국의학협회지인 JAMA/Archives 저널 중 하나인 'Archives of General Psychiatry' 4월호에 발표됐다.미국 에모리의과대학의 Charles B. Nemeroff 박사팀이 헬스케어 정보 회
아시아인은 금연을 하려는 인구가 적은 것으로 보고됐다.호주의 조지 국제 헬스 연구소(The George Institute for International Health)의 Rachel Huxley 박사팀이 48만 125명이 참가한 흡연, 금연, 폐암을 대상으로 한 31개 연구결과를 분석했다.연구결과 흡연에 대한 건강 인식은 중국이 가장 낮았다.연구팀이 검토한
부유한 국가에서 가난한 국가로 불법적인 인간 장기 이식 여행은 장기 기증 근간을 위협하며 부족 사태를 더욱 악화시킬 것이라고 장기이식 전문가들은 경고했다.로이터통신 보도에 따르면 신장 등 가난한 기증자를 찾아다니는 것은 의료 차별화를 초래하고 장기 이식에 대한 대중들의 견해를 위험하게 전환시킬 수 있고 부유한 국가의 법적 기증 계획을 위협할 수 있다.유럽에
화이자의 베스트 셀링 콜레스테롤 저하제 '리피토'의 특허가 2010년까지 유지될 전망이다.미국 연방대법원은 인도의 제약사 랜박시가 제기한 특허 소송에서 화이자의 손을 들어주었다고 2일 밝혔다.리피토는 세계 최고의 매출을 기록한 약물로 지난해 128억달러가 판매됐다.랜박시는 리피토의 특허만료 이전에 제네릭 버전을 판매하기를 원하고 있다.리피토의 미국 특허
머크의 새로운 복합 당뇨병 치료제가 미국 FDA의 판매 승인을 받았다.머크는 지난해 승인된 당뇨병 치료제 '자누비아(Januvia)'와 제네릭 '메트포민(metformin)' 등 2가지 약물을 하나로 만든 '자누메트(Janumet)'를 당뇨 2형 치료제로 미 FDA로부터 승인받았다고 1일(현지시각) 밝혔다.머크는 지난해 10월 FDA로부터 최초의
유럽약물승인위원회(EMEA)는 로슈의 '젤로다'와 플루티움 화학요법제의 복합요법을 진행성 위암에 1차 치료제로 사용을 승인했다고 1일(현지시각) 밝혔다.경구용 항암제인 '젤로다'는 다른 위암에 표준 정맥 치료제 5-FU(5-fluorouracil)를 대체하고 있다.젤로다는 결장암 수술 후 대장암 치료제로 사용되고 있다.회사측은 젤로다 복합요법은 정맥
미국 FDA가 단백질 바이오약물인 희귀 혈전 치료제 '세프로틴(Ceprotin)'을 승인했다고 1일(현지시각) 밝혔다.박스터 헬스케어사가 개발한 '세프호틴'은 환자의 몸에 형성되는 치명적인 혈전을 유발하는 유전자의 결함을 치료할 수 있다.이 약물은 희귀 단백질 C(Protein C)의 결핍이 있는 사람에게 형성되는 혈전을 예방할 수 있다고 회사측은
인간 장기 이식 수요가 공급을 훨씬 초과하고 있어 선진국에서 장기를 살 수 있는 지역으로 '장기 여행'이 늘어나고 있다고 WHO가 30일 밝혔다.WHO에 따르면 신장은 가장 수요가 많은 장기로 2005년 6만6000건이 이식돼 전체 장기 수요의 10%를 차지했다.이번 주 세계 전문가 모임에서 장기 거래 감소 방안에 대해 논의가 됐다.WHO는 부유한 사람
노바티스가 치명적인 부작용 문제로 변비약 판매 중단조치를 받았다.미국 FDA는 노바티스의 변비약 '젤놈(Zelnorm)'이 심장발작, 뇌졸중 등의 위험을 높일 수 있다며 마케팅과 판매를 전면 중단할 것을 지시했다고 30일(현지시각) 밝혔다.노바티스는 FDA의 조치에 대해 '젤놈'을 즉각 시장에서 철수키로 결정했다. '젤놈'은 여성 변비 환자의 과