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제네릭 제약사들이 의약품 사업에만 집중키 위해 동물약 사업부를 잇따라 포기하는 사례가 늘고 있다.제네릭 제약사인 바르제약(Barr Pharmaceuticals)에 이어 테바제약(TEVA Pharmaceutical Industries)도 동물약 사업부의 매각을 고려하고 있다.이들 업체들은 향후 특허만료에 직면한 많은 약물의 증가로 동물약보다는 인간 약물에 집
지구촌통신
고재구 기자
2008.01.16 10:35
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머크와 쉐링-푸라우가 콜레스테롤제 '바이토린'의 동맥 플라크에 효과가 없다는 임상결과를 발표해 스스로 비난을 받을 수 있는 문을 열어 놓았다.미국 클리브랜드 크리닉의 스티븐 닛센 박사는 바이토린은 효과가 없다고 지적했다.특히 그는 머크와 쉐링-푸라우가 고의적으로 바이토린의 실패한 데이터의 발표를 지연했다고 주장했다.바이토린은 제티아와 조코의 복합제로 하
지구촌통신
고재구 기자
2008.01.16 09:53
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대형제약사들이 구조조정의 일환으로 공장매각 등을 진행하고 있는 가운데 화이자가 경매를 통해 관련 시설들을 판매할 것으로 알려져 주목을 받고 있다.화이자 재팬은 바이오텍과 제약 부속 실험 장비를 온라인 경매를 통해 판매할 예정이라고 16일 밝혔다.경매 대행사인 도브비드(DoveBid)가 화이자를 대행해 경매를 진행하며 판매 물품은 사이트를 통해 확인할 수 있
지구촌통신
고재구 기자
2008.01.16 09:29
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EU에 이어 미국 FDA는 복제 동물의 우유와 고기가 사육한 동물만큼 식용으로 안전하다고 결론을 내렸다.이번 결정은 복제 동물에서 생산된 제품의 마케팅 금지를 해제하는 조치로 풀이된다.그러나 경제성 때문에 복제동물의 상품이 마케팅되기까지는 몇 년이 걸릴 것으로 예상된다.복제 동물 한 마리당 1만~2만달러에 거래되고 있으며 오리지널 동물의 가격은 더 비쌀 것
지구촌통신
고재구 기자
2008.01.16 09:14
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2007년 헬스케어 산업의 M&A는 총 1051건으로 금액으로 2265억달러에 이르는 것으로 나타났다.M&A 전문 리서치 업체인 Irving Levin Associates社가 최근 발표한 보고서에 따르면 2007년 헬스케어 산업 M&A는 2006년 1009년보다 4% 증가한 1051건으로 지난 5년 간 가장 높은 수치이다.2007년 거래는 1분기 238건,
지구촌통신
고재구 기자
2008.01.16 07:51
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안구광학단층촬영기(OCT:Optical Coherence Tomography) 시장은 급격히 성장하고 있는 것으로 나타났다.격월간지인 BioOptics World가 발표한 새로운 시장 리서치 보고서에 따르면 세계 OCT 시스템 시장은 현재 약 2억달러 규모에서 연간 34%의 고성을 하고 있다.이 시장은 향후 수년간 지속적으로 성장해 2012년 8억달러 규모
지구촌통신
고재구 기자
2008.01.16 07:50
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바이오젠 Idec와 엘란사가 다발성 골수종 치료제 '타이사브리(Tysabri)'를 심각한 장질환이 있는 환자에게 적응증을 확대했다.미 FDA는 '타이사브리'를 '휴미라' 등 기존 약물에 반응하지 않는 크론병 환자에 사용을 승인했다고 14일(현지시각) 밝혔다.이번 승인은 2005년 심각한 신경시스템 장애 부작용으로 일시 판매 중단된 타이사브리의 복
지구촌통신
고재구 기자
2008.01.15 09:41
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미국 FDA가 재발 위험이 높은 유방암 환자의 장기 생존과 재발 예측에 도움이 되는 새로운 유전자 테스트를 승인했다고 14일(현지시각) 밝혔다.FDA는 유전자 활동을 검사하기 위해 형광 조사를 사용하는 새로운 테스트를 허가했다.덴마크 환자 767명을 대상으로 한 연구에서 테스트는 암 재발과 전체 생존기간 개선에 효과가 있는 것으로 나타났다.FDA는 종양 재
지구촌통신
고현준 기자
2008.01.15 09:29
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세계 최대의 제네릭 제약사인 테바제약(Teva Pharmaceutical Industries Ltd.)이 미국 FDA로부터 에자이의 알츠하이머 치료제 '아리셉트'의 제네릭 버전을 임시 승인받았다고 14일(현지시각) 밝혔다.테바는 이미 일본 제약사인 에자이와 '아리셉트; 특허 소송을 진행하고 있다.에자이는 내달 15일까지 법원에 테바의 제네릭 버전에 대
지구촌통신
고재구 기자
2008.01.15 09:29
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머크와 쉐링-푸라우가 마케팅하고 있는 콜레스테롤 저하제인 '바이토린(Vytorin)'이 저렴한 '조코' 제네릭 단독요법보다 효과가 우수하지 않다는 연구결과 나왔다.회사측은 콜레스테롤이 높은 720명의 환자를 대상으로 '조코'와 '제티아'의 복합제인 '바이토린' 그룹과 고용량 조코 제네릭인 심바스타틴 단독요법 그룹을 비교한 연구인 ENHAN
지구촌통신
고재구 기자
2008.01.15 09:01
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화이자의 콜레스테롤 저하제 '리피토'가 제네릭 조코 등으로 치료받은 환자보다 심장발작 위험이 더 낮다는 연구결과가 Clinical Therapeutics Journal 최신호(11일)에 발표됐다.화이자가 지원한 연구는 심장질환이 없이 리피토를 복용한 콜레스테롤 약물의 새로운 사용자들은 제네릭 조코를 복용한 환자와 비교해 심장발작 위험이 상대적으로 더 낮
지구촌통신
고재구 기자
2008.01.15 01:41
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최근 릴리가 발기부전 치료제 '시알리스'를 하루에 한번 복용하는 제형을 미국 FDA에서 승인받아 경쟁약물과 차별화로 36시간 지속이란 마케팅은 더 이상 필요하지 않을 것으로 예상된다.미국에서 하루에 한번 사용할 수 있는 시알리스를 승인받아 남성들은 언제나 성관계를 할 수 있는 준비가 가능해졌다.시알리스는 36시간 지속되는 10, 20mg와 함께 1일 제
지구촌통신
고재구 기자
2008.01.14 13:49
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TNF 억제제가 잇따라 적응증을 추가하고 있어 관련 약물의 매출이 확대될 전망이다.센토콜과 쉐링-푸라우는 최근 EU에서 류마티스 관절염 치료제 '레미케이드'의 적응증 확대를 승인받았다고 밝혔다.새로운 적응증은 크론병, 강직성 척추염, 건선 관절염이다.이번 허가는 지난해 9, 10월에 유럽약물위원회(EMEA)의 긍정적인 평가에 따른 것이라고 회사측은 밝혔
지구촌통신
고재구 기자
2008.01.14 11:04
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EU 식품 위원회는 복제 동물의 우유, 고기 등이 식용으로 안전하다는 예비 보고서를 최근 발표했다.AP통신 보도에 따르면 EUFSA(European Union's Food Safety Authority)는 47쪽의 보고서를 통해 복제 동물의 고기와 우유는 안전할 것이라고 결론을 내렸다.그러나 복제 동물의 모든 논란에 이용할 수 있는 데이터는 제한돼 있다고
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고재구 기자
2008.01.14 10:04
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의사들은 동료들과 의료 과실에 대해 서로 상의하고 있다는 조사결과가 나왔다.미국 AHRQ(Agency for Healthcare Research and Quality)가 지원해 2003년 6월~2004년까지 미주리와 워싱턴주의 1000명 이상을 의사를 대상으로 조사했다.조사결과, 30%의 의사들은 현재 환자의 안전성 평가보고 시스템은 적절하다고 응답했다.5
지구촌통신
고현준 기자
2008.01.14 09:52
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보다 달콤한 소비톨(sorbitol)을 많이 섭취에 대한 설사 효과는 설명할 수 없는 체중감량이 있다는 연구결과가 BMJ(British Medical Journal) 최신호에 발표됐다.영국 연구팀이 발표한 연구결과에 따르면 소비톨이 함유된 많은 양의 껌을 씹고 사탕을 먹는 경우 2명의 환자가 만성 설사, 복부 통증과 심각한 체중 감소의 원인이 된다는 사실을
지구촌통신
고재구 기자
2008.01.14 08:54
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미국 공화당원의 55%가 적어도 일주일에 한번 섹스를 하며 민주당원은 43%로 큰 차이가 없는 것으로 나타났다.플레이보이지가 18~65세까지 2008년 미국 유권자 900명을 대상으로 조사한 결과 공화당원의 25%, 민주당원의 35%가 평생 10명 이상의 섹스 파트너를 가지고 있었다.평균적으로 공화당원은 18.4세, 무소속 17.6세, 민주당원은 17.5세
지구촌통신
고재구 기자
2008.01.14 08:54
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미국 제약사인 머크는 미국에서 2월 6일 특허 만료후 이용할 수 있는 블록버스터 골다공증 치료제 '포사맥스'의 승인된 제네릭 판매에 대한 허가를 받았다고 12일 밝혔다.머크의 포사맥스는 연간 매출이 30억달러에 이르는 골다공증 치료제로 현재 1주일에 한번 사용하는 제형으로 가장 인기있다.승인된 제네릭은 제네릭 제약사들과 함께 라이센싱 동의를 통해 판매하
지구촌통신
고재구 기자
2008.01.12 12:28
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제네릭 제약사인 바르제약(Barr)이 사노피-아벤티스의 대장암 치료제 '엘록사틴'에 대해 특허 도전을 시작했다.바르는 최근 미 FDA에 엘록사틴의 제네릭 버전을 개량신약(ANDA) 승인 신청을 했다고 밝혔다.지난 4일 사노피-아벤티스는 미국 뉴저지주법원에 바르의 제네릭 버전에 대한 마케팅 금지 소송을 제기했다.이 소송은 특허 소송의 시작이다.IMS헬스에
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고재구 기자
2008.01.11 09:49
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영국에서 온라인을 통해 약물을 구입이 증가하고 있는 것으로 나타났다.영국 황실제약협회(Royal Pharmaceutical Society)는 현재 영국에서 200만 명 이상이 온라인을 통해 약물을 구입하고 있다고 11일(현지시각) 주장했다.협회는 이러한 약물의 1/3 이상은 위조약이고 심각하게 건강을 해칠 수 있다고 경고했다.그러나 많은 사람들은 처방없이
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고재구 기자
2008.01.11 09:40