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7시간 미만의 수면은 시간이 지남에 따라 고혈압으로 발전할 위험이 더 높다는 연구결과가 4월 6~8일 애틀랜타에서 열릴 ACC 24(American College of Cardiology’s Annual Scientific Session)에서 발표에 앞서 나왔다.테헤란 심장센터(THC)의 Kaveh Hosseini 연구팀은 5년의 중앙 추적 관찰 기간(추적 기간은 2.4~18년) 동안 고혈압의 이전 병력이 없었던 6개국에서 100만 명 이상의 고혈압 발병률을 평가한, 2000년 1월부터 2023년 5월 사이에 수행된 16개 연구의
지구촌통신
고재구 기자
2024.03.28 09:44
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J&J가 지배하는 희귀 질환인 폐동맥 고혈압(PAH) 시장이 강력한 성장과 경쟁 확대가 예상된다.최근, J&J와 머크(MSD)가 1주일 사이에 각각의 신약을 미국 FDA에서 승인을 받아, 경쟁을 시작했다.J&J는 PAH 성인 환자의 치료에 옵신비(Opsynvi, macitentan+tadalafil)를 지난 22일 FDA에서 승인을 받았다.옵신비는 PAH 치료에 종종 함께 처방되는, 유나이티드 테라퓨틱스의 애드시카(Adcirca, tadalafil)와 J&J의 옵수미트(Opsumit, macitentan)의 단일 복합제이다.승인은
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고재구 기자
2024.03.28 06:00
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만성질환 유병률 증가와 최소 침습 시술의 수요 급증 등 외과 에너지 기기에 대한 시장 잠재력은 상당하다.외과 에너지 기구는 산부인과, 비뇨기과, 종양학, 심혈관 등 다양한 치료 분야와 전문 분야에 걸쳐 다양한 시술에 사용된다.개복 수술과 복강경 시술 모두에서 최소 출혈로 조직을 절단하거나 응고하거나 밀봉해야 할 때 사용된다.데이터 및 분석 업체인 글로벌데이터의 최신 보고서를 보면, 외과 에너지 기기 시장은 2023년 102억 달러에서 연평균 7.1% 성장해, 2033년 202억 달러 규모로 2배 성장할 전망이다,단극과 양극 기기가
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고재구 기자
2024.03.27 09:53
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노보노디스크 등의 인슐린 본인부담금(OOP) 비용 상한선은 인슐린 OOP 비용 감소와 관련이 있지만, 인슐린 사용의 증가와는 연관이 없다는 연구결과가 Annals of Internal Medicine 26일자 온라인에 게재됐다.하버드 의대의 로라 Laura F. Garabedian 연구팀은 당뇨병 환자 사이에서 인슐린 사용과 OOP 비용에 대한 OPP 상환선이 미치는 영향을 조사하기 위해 사전 사후 연구를 수행했다.연구는 2021년 1월에 25~30달러, 50달러 또는 100달러의 인슐린 OOP 상환선을 적용하는 8개 주와 17개
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고재구 기자
2024.03.27 09:21
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연속혈당모니터(CGM : Continuous Glucose Monitors)는 당뇨병 케어 기기 분야에서 빠르게 성장하고 있다.CGM은 1형 및 2형 당뇨병 모두 관리를 지원하기 위해 사용하는 의료기기의 한 계열이다.이런 기기들은 혈당 측정기와 소량의 채혈을 필요로 하는 전통적인 혈당 모니터링을 완전히 대체하거나 보완한다.데이터 및 분석 회사인 글로벌데이터의 최신 보고서를 보면, 현재 CGM 카테고리에 97개 제품이 있다.이런 제품들 중 대다수는 전통적 CGM이고, 체내에 삽입할 수 있는 센서는 거의 없다.글로벌데이터의 파이프라인
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고재구 기자
2024.03.27 06:00
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밤에 밝은, 인공 빛에 지속적으로 노출되는 사람들은 뇌로 가는 혈류에 영향을 미치는 질환과 뇌졸중에 걸린 위험이 증가할 수 있다는 연구결과가 Stroke 저널 25일자에 게재됐다.중국 저장의과대학의 Jian-Bing Wang 연구팀은 중국에 사는 성인 2만8302명을 대상으로 한 검토에서, 거주지 야외 야간 조명에 대한 노출을 빛 오염을 지도화한 위성 이미지로 평가했다.분석은 2015년~2021년까지 수행했고 닝보에 거주하는 심혈관 질환이 없는 성인을 포함했다.연구 참여자의 평균 연령은 62세, 약 60%가 여성이었다.참가자들은 2
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고재구 기자
2024.03.26 09:43
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미국 FDA가 지능과 발달 장애를 가진 사람들의 행동을 수정하기 위해 전기 충격기의 사용을 금지하는 조치를 추진하고 있다.FDA는 자해나 다른 사람을 물리적으로 공격하는 것을 막기 위한 시도로, 기기는 환자의 피부에 전기 충격을 전달한다고 설명했다.ESD(electrical stimulation devices)라고 불리는, 이런 기기는 매사추세츠의 JREC(Judge Rotenberg Education Center)인 한 시설에서만 사용되고 있다.FDA는 2020년에 이런 기기의 사용 금지를 추지했지만, 연방 법원은 FDA가 권한이
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편집부
2024.03.26 09:13
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후기 단계 개발에 있는 백신이 결핵 부담 차단에 유망함을 보이고 있다.지난 24일은 로버트 코흐(Robert Koch) 박사가 원인균의 발견을 기념하는, 세계 결핵의 날로, 파괴적인 질병에 대한 건강, 사회, 경제적 결과에 대한 인식 제고가 목적이다.결핵의 예방과 조기 진단이 목표 달성에 핵심이며, 새로운 백신의 개발을 위해 노력하고 있다.데이터 및 분석 회사인 글로벌데이트에 따르면, 전 세계적으로 11개 백신 후보가 후기 단계(2상~등록전)임상시험에서 개발되고 있다.현재 3상 임상시험에 있고 연구에서 긍정적인 안전성과 효능이 입증
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고재구 기자
2024.03.26 06:00
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헬스케어 필요성이 가장 높은 환자 등, 미국에서 많은 환자들이 직접 방문이 가능할 때도 원격의료를 선택한다는 연구결과가 JAMA Network Open 21일자 온라인에 게재됐다.밀워키 소재 애드보케이트 헬스(Advocate Health)의 Eva Chang 연구팀은 원격 의료 사용 과 원격 의료 방식과 관련된 환자 특성을 평가했다.분석은 HINTS(Health Information National Trends Survey)에 참여한 2022년 헬스케어 방문이 있는 미국 성인 5437명에 대한 데이터이다.연구결과, 환자의 43%가
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고재구 기자
2024.03.25 09:33
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미국 FDA가 첫 비스테로이드 뒤센형 근위축증(DMD) 치료제로 이탈파마코(Italfarmaco)의 두비자트(Duvyzat, givinostat)를 지난주 금요일 승인했다.승인은 DMD의 모든 유전자 변이가 있는 6세 이상 환자의 치료에 FDA에서 승인된 세 번째 약물이다.FDA에 따르면, 전 세계적으로 3500~6000명의 남성 출생자 중 1명에게 영향을 미치는 것으로 추정되는, DMD는 근육을 강화하고 보호하는 데 필요한 디스트로핀에 대한 지시를 암호화하는 유전자의 변화 또는 변이로 인해 발생하는 심각한 신경근육 유전 질환이다.
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고재구 기자
2024.03.25 09:07
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화이자의 비라토비(Braftovi)가 흑색종에 대한 BRAF 억제제 시장의 리더로 부상할 전망이다.2011년, 로슈의 젤보라프(Zelboraf, vemurafenib)가 FDA 승인을 받은 후, 흑색종에서 BRAF 변이 퇴치의 중요성을 강조하는, BRAF 표적 암 치료제에서 중대한 진전이 있었다.데이터 및 분석 업체인 글로벌데이터의 보고서를 보면, 화이자의 비라토비(encorafenib)가 2028년까지 흑색종에 대한 BRAF 억제제 시장에서 42%의 강력한 점유율을 확보할 것으로 예상된다.보고서에 따르면, 주요 8대 시장(미국,
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고재구 기자
2024.03.25 06:00
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J&J의 자회사인 에이바오메드(Abiomed)는 카테터가 좌심실의 벽을 절단할 수 있는 위험 때문에 임펠라 펌프(Impella pumps)를 회수했다.리콜은 에이바이오메드가 사용 설명서의 업데이트와 함께 작년 12월 27일에 시작했다.21일, 미국 FDA는 웨사이트에 게시한 통지문에서, 영향을 받은 펌프의 사용은 좌심실 천공 또는 유리벽 파열, 고혈압, 혈류 부족, 사망을 초래할 수 있다고 지적했다.에이바이오메드의 최근 리콜은 2021년 10월~2023년 10월까지 미국에서 유통된 6만6000개 이상의 기기가 대상이다.리콜에 영향을
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고재구 기자
2024.03.22 10:31
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전 세계는 저출산 미래로 다가가고 있다.2100년까지, 97% 이상의 국가와 지역에서 출산율이 시간이 지남에 따라 인구 규모를 유지하기 위해 필요한 대체수준보다 낮을 것으로 예상되지만, 주로 서부 및 동부 사하라 사막 이남의 아프리카에서, 많은 저소득 국가의 상대적으로 높은 출산율이 다른 지역의 감소를 일부 상쇄할 전망이다.의학저널 The Lancet 20일자 온라인에 게재된 새로운 연구에 따르면, 인구 통계학적으로 분리된 세계는 경제와 사회에 엄청난 결과를 가져올 수 있다.따르면 2021년 모든 국가와 지역의 절반 이상이 대체 수
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고재구 기자
2024.03.22 10:01
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BMS가 5년 전 옵디보(Opdivo) 단독요법이 실패한, 1차 라인 간암에 옵디보와 여보이(Yervoy)의 복합요법이 3상 연구에서 긍정적 결과를 보여, 아스트라제네카(AZ), 로슈 등이 표적으로 하는 분야에서 경쟁이 가열되고 있다.BMS는 옵디보(nivolumab)와 여보이(ipilimumab)가 복합이 바이엘의 넥사바(Nexavar, sorafenib) 또는 에자이의 렌비마(Lenvima, lenvatinib)에 비해 이전에 치료되지 않은 진행성 간 세포암(HCC) 환자의 생명 연장을 보였다고 보고했다.BMS의 3상 Check
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고재구 기자
2024.03.22 06:00
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SGLT-2 억제제, GLP-1 수용체 작용제가 2형 당뇨병, 체중 감소, 신장 건강에 대해 필요한 환자에게 항상 제공되지 않는다는 2개 연구결과가 18일~21일까지 시카고에서 열린 미국 심장학회 역학/예방/생활습관 및 심장대사 건강 2024 과학 세션에서 발표됐다.연구에서 약국 분배 패턴은 소수 환자에 대한 처방이 더 낮고, 치료 적응증이 있는 환자들 사이에서 SGLT-2 약물 처방 비율이 낮은 것을 발견했다.첫 번째 연구로, 캘리포니아 Kaiser Permanente의 Luis A. Rodriguez 연구팀은 SGLT-2와 GL
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고재구 기자
2024.03.21 10:38
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임신 후반기에 토피라메이트(topiramate) 등 항경련제에 노출된 아이들 사이에서 자폐증 위험이 증가할 수 있다는 연구결과가 New England Journal of Medicine 21일자에 게재됐다.보스턴 소재 하버드 T.H. 찬 공중 보건 대학의 Sonia Hernández-Diaz 연구팀은 2개 헬스케어 활용 데이터베이스 내에서 임산부와 자녀의 인구 기반 코호트를 조사했다.특정 항경련제에 노출은 임신 19주부터 출산까지 처방된 것을 기준으로 했다.연구결과, 8세에서, 자폐 스펙트럼 장애의 추정된 누적 발병률은 항경련제에
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고재구 기자
2024.03.21 10:00
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J&J는 전직 직원이 화이자로 이직하기 위해 수천 개의 파일을 다운로드했다는 의혹을 제기했다.스타 뉴스(Stat News)의 보도에 따르면, J&J는 화이자에 합류하기 위해 회사를 떠나는 동안 오랫동안 근무한 회사의 임원 중 1명이 회사 전략에 관한 수천 개의 기밀 파일을 불법으로 다운로드했다는 혐의로 소송을 제기했다.뉴저지 연방법원에 제출된 소송에 따르면, J&J는 화이자에서 비슷한 역할을 담당하기 위해 이직을 한, 가장 최근 J&J에서 경쟁 전략 이사로 근무했던 Andrew Brackbill을 불법으로 파일을 다운로드했다고 고발
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고재구 기자
2024.03.21 09:18
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ADHD(주의력결핌과잉행동장애)와 동반질환 증상 모두를 표적하는 파이프라인 제품은 붐비는 ADHD 시장에서 경쟁 우위를 가질 수 있을 전망이다.데이터 및 분석업체인 글로벌데이터의 보고서를 보면, ADHD와 관련된 동반질환 중 불안장애, 우울증, 틱 장애 등이 치료 선택에 영향을 미칠 가능성이 있다.글로벌데이터가 지난 1~2월 사이에 미국, 프랑스, 독일, 이탈리아, 스페인, 영국, 일본 등 7대 제약시장에서 12명의 ADHD 약물 고처방 의사를 대상으로 조사한 결과에 따르면, 동반 불안장애 비율이 소아와 성인 ADHD 환자의 각각
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고재구 기자
2024.03.20 12:16
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바이엘이 폐경기와 관련된 혈관 운동 증상(VMS) 치료에 엘린자네탄트(elinzanetant)에 대한 유망한 3상 데이터로, 첫 승인된 약물인 아스텔라스의 베오자(Veozah)에 도전을 준비하고 있다.바이엘은 VMS 치료에 경구용 뉴로키닌 1, 3 길항제인 엘린자네탄트의 장기 효능과 안전성을 테스트하는 3상 OASIS 연구의 톱라인 결과를 발표했다.연구에서, 엘린자네탄트는 열감 등 중등도에서 중증 VMS의 빈도 등 효능에서 12주 동안 위약을 능가했고, 52주 동안 약물의 안전성과 내약성을 지지했다고 보고했다.바이엘은 규제 당국에
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고재구 기자
2024.03.20 10:31
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아스트라제네카(AZ)가 주목받는 방사성의약품 분야에서 암 포트폴리오를 강화하기 위해 퓨전 파마슈티컬스(Fusion Pharmaceuticals)를 최대 24억 달러 규모에 인수한다고 19일(현지시각) 밝혔다.이번 계약으로, AZ는 약 20억 달러에 이르는, 퓨전의 발행 주식 전체를 주당 21달러에 인수할 예정이다.인수 가격은 월요일 퓨전 종가 대비 97%의 프리미엄을 얹은 것이다.또한, AZ는 미공개 규제 마일스톤을 달성한 후 지급할 수 있는, 주당 3달러의 조건부 가치권리를 추가하고 있다.이런 조건들을 포함하면, 잠재적 인수 가치
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고재구 기자
2024.03.20 09:50