고지혈증 재평가 결과가 금주 안에 제약사에 통보될 예정인 가운데 해당 제약사들의 반발이 거세지고 있다.

아스트라제네카 등은 이미 이의신청 방침을 확정한 상태이며, 한국화이자제약 등 다른 제약사들도 조만간 이같은 방침을 따를 전망이다.

한국제약협회(KPMA)와 한국다국적의약산업협회(KRPIA)도 기등재의약품 목록정비 방식에 문제가 있다며 공동 대응방침을 정했다.

공동 대응 방향 설정과 함께 고지혈증치료제 재평가에 대한 문제점을 파악해 학회 등을 통해 정부 및 심평원을 압박한다는 전략이다.

이를 위해 15일 서울 팔래스호텔에서 '고지혈증 치료제 시범평가 결과 관련 워크샵'을 개최한다.

두 단체가 공동으로 주최하는 이번 워크샵에서는 16일 숙명여대 백주년기념관에서 열리는 한국보건의료기술평가학회 춘계학술대회에서 주제 발표될 기등재 의약품 선별등재사업과 관련해 논의될 내용을 사전에 조율할 예정이다.

고지혈증치료제 재평가에서 보험급여제한에서 약가인하로 기사회생한 한국아스트라제네카 등은 이의신청 방침을 확정했다.

또 한국화이자제약과 한국노바티스 등은 심평원의 평가 결과가 통보되면 곧바로 향후 대응방안을 마련한다는 계획이다.

제약업계에서는 한국화이자제약과 한국노바티스 등도 평가 결과에 대해 이의신청을 하게 될 것으로 보고 있다.

심평원의 평가 결과가 그대로 적용하게 될 경우 심바스타틴 제네릭보다 낮은 약가를 받게 되기 때문이다.

한국아스트라제네카 관계자는 "당연히 이의신청을 할 것"이라며 "가장 오래된 약이 제네릭보다 싸지는 것은 모순"이라고 지적했다.

그는 "이번 고지혈증치료제 평가 결과는 신약에 대한 차별"이라고 비난했다.